基于多数据库分析FAM72A在肝癌中的表达及意义

• 作者: 张智勇 李中虎 萧正康 蔡逊 马丹丹
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 FAM72A 数据库挖掘 预后
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 1111-1117
• 页数: 7页
• 分类号: R735.7
• 字数: 4964字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.07.025

摘要

目的 基于多数据库探讨FAM72A在肝癌中的表达差异及临床意义.方法 利用HPA数据库分析FAM72A在人正常组织表达概况和FAM72A在肿瘤细胞中的定位.采用GEPIA和Oncomine数据库分析FAM72A在人肝癌组织与人正常肝组织间的表达差异.利用LinkedOmics平台分析FAM72A表达量与肝癌患者临床病理特征的关系.Kap-lan-Meier Plotter平台分析FAM72A表达与患者预后的关系.联合cBioPortal和STRING数据库构建FAM72A在肝癌中的共表达分子调控网络,并使用DAVID平台进行共表达基因的KEGG通路富集分析和GO生物途经富集分析.结果 FAM72A在人体正常肝组织中低表达,在肿瘤细胞中主要定位于囊泡、细胞膜及细胞质中.FAM72A在肝癌组织中表达高于正常肝组织(P<0.05).FAM72A表达量与患者年龄(P=0.0068)、病理分期(P=0.018)、T分期(P=0.022)、人种(P=0.034)相关.FAM72A高表达组患者与低表达组患者相比预后更差(P=0.00012).FAM72A在肝癌中的共表达基因集主要参与DNA转录、DNA转录的调控、细胞分裂、细胞核分裂等过程(FDR<0.05).KEGG通路富集分析显示这些基因参与了细胞周期、RNA转运、剪接体、DNA复制、P53信号通路、碱基切除修复等相关通路(FDR<0.05).构建了肝癌中FAM72A高度相关共表达分子的调控网络.结论 FAM72A在肝癌组织中高表达,且高表达FAM72A患者的预后较差.FAM72A表达量与人种、年龄、病理分期相关,有望成为肝癌靶向治疗的新靶点和判断肝癌预后的新标志物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马丹丹	中国人民解放军中部战区总医院普通外科	19	47	4.0	6.0
2	蔡逊	中国人民解放军中部战区总医院普通外科	15	46	4.0	6.0
3	张智勇	中国人民解放军中部战区总医院普通外科	14	33	4.0	5.0
4	萧正康	南方医科大学第一临床医学院	1	0	0.0	0.0
5	李中虎	中国人民解放军中部战区总医院普通外科	1	0	0.0	0.0