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摘要:
背景与目的:二氢杨梅素(dihydromyricetin,DHM)通过抑制细胞周期、促进细胞凋亡和抑制新生血管生成等机制发挥抗肿瘤作用.探讨DHM对胃癌的抗癌作用,并研究其可能作用机制.方法:不同剂量DHM作用体外人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)和胃癌细胞系MKN28后,采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法筛选无毒剂量的DHM,Transwell小室实验测定细胞侵袭;小管形成实验测定HUVEC体外血管生成能力;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、phospho-血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)2、细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)、phospho-c-Jun氨基端激酶(c-Jun NH2-terminal kinase,JNK)和phospho-p38表达水平;基质胶塞实验测定DHM对体内血管形成的影响;通过皮下肿瘤细胞注射法建立MKN28裸鼠异种移植瘤模型,观察DHM给药对体内胃癌生长的影响,Ki-67增殖指数及CD34、VEGFA在移植瘤组织中的表达通过免疫组织化学法测定.结果:(0.5~2.5 μmol/L)的DHM对HUVEC和MKN28细胞生长无明显抑制作用,该浓度范围的DHM呈浓度依赖性地抑制HUVEC侵袭和小管形成,VEGFA(20 μg/L)可明显逆转DHM对HUVEC侵袭和小管形成的抑制效果;DHM处理可导致MKN28细胞中VEGFA和phospho-ERK表达呈剂量依赖性下降,而对p-p38和p-JNK的表达无明显影响;DHM处理可导致HUVEC中phospho-VEGFR2表达呈剂量依赖性下降;低剂量(30 mg/kg)DHM对裸鼠无明显的不良反应,但可抑制体内血管形成,同时有效延缓体内胃癌生长,体内肿瘤组织中的CD34和VEGFA的表达受到DHM的显著下调作用,但低剂量DHM对Ki-67无明显作用.结论:低剂量的DHM可有效抑制体内外血管生成和体内胃癌生长,该作用至少部分是通过ERK/VEGFA/VEGFR2信号通路来实现的.
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文献信息
篇名 二氢杨梅素通过ERK/VEGFA/VEGFR2通路对体内外胃癌血管生成的影响
来源期刊 中国癌症杂志 学科 医学
关键词 二氢杨梅素 胃癌 细胞外信号调节激酶 血管生成
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 113-121
页数 9页 分类号 R735.2
字数 5577字 语种 中文
DOI 10.19401/j.cnki.1007-3639.2020.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈龙云 湖北中医药大学基础医学院 15 20 3.0 4.0
2 徐贤绸 浙江省平阳人民医院普外科 5 17 3.0 4.0
3 温培楠 浙江省平阳人民医院普外科 2 3 1.0 1.0
4 林明恕 浙江省平阳人民医院普外科 1 0 0.0 0.0
5 金冕 浙江省平阳人民医院普外科 1 0 0.0 0.0
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二氢杨梅素
胃癌
细胞外信号调节激酶
血管生成
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相关学者/机构
期刊影响力
中国癌症杂志
月刊
1007-3639
31-1727/R
大16开
上海市东安路270号
4-575
1991
chi
出版文献量(篇)
4217
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