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二氢杨梅素通过ERK/VEGFA/VEGFR2通路对体内外胃癌血管生成的影响
二氢杨梅素通过ERK/VEGFA/VEGFR2通路对体内外胃癌血管生成的影响
作者:
徐贤绸
林明恕
温培楠
金冕
陈龙云
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
二氢杨梅素
胃癌
细胞外信号调节激酶
血管生成
摘要:
背景与目的:二氢杨梅素(dihydromyricetin,DHM)通过抑制细胞周期、促进细胞凋亡和抑制新生血管生成等机制发挥抗肿瘤作用.探讨DHM对胃癌的抗癌作用,并研究其可能作用机制.方法:不同剂量DHM作用体外人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)和胃癌细胞系MKN28后,采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法筛选无毒剂量的DHM,Transwell小室实验测定细胞侵袭;小管形成实验测定HUVEC体外血管生成能力;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、phospho-血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)2、细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)、phospho-c-Jun氨基端激酶(c-Jun NH2-terminal kinase,JNK)和phospho-p38表达水平;基质胶塞实验测定DHM对体内血管形成的影响;通过皮下肿瘤细胞注射法建立MKN28裸鼠异种移植瘤模型,观察DHM给药对体内胃癌生长的影响,Ki-67增殖指数及CD34、VEGFA在移植瘤组织中的表达通过免疫组织化学法测定.结果:(0.5~2.5 μmol/L)的DHM对HUVEC和MKN28细胞生长无明显抑制作用,该浓度范围的DHM呈浓度依赖性地抑制HUVEC侵袭和小管形成,VEGFA(20 μg/L)可明显逆转DHM对HUVEC侵袭和小管形成的抑制效果;DHM处理可导致MKN28细胞中VEGFA和phospho-ERK表达呈剂量依赖性下降,而对p-p38和p-JNK的表达无明显影响;DHM处理可导致HUVEC中phospho-VEGFR2表达呈剂量依赖性下降;低剂量(30 mg/kg)DHM对裸鼠无明显的不良反应,但可抑制体内血管形成,同时有效延缓体内胃癌生长,体内肿瘤组织中的CD34和VEGFA的表达受到DHM的显著下调作用,但低剂量DHM对Ki-67无明显作用.结论:低剂量的DHM可有效抑制体内外血管生成和体内胃癌生长,该作用至少部分是通过ERK/VEGFA/VEGFR2信号通路来实现的.
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ERK1/2通路
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篇名
二氢杨梅素通过ERK/VEGFA/VEGFR2通路对体内外胃癌血管生成的影响
来源期刊
中国癌症杂志
学科
医学
关键词
二氢杨梅素
胃癌
细胞外信号调节激酶
血管生成
年,卷(期)
2020,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
113-121
页数
9页
分类号
R735.2
字数
5577字
语种
中文
DOI
10.19401/j.cnki.1007-3639.2020.02.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
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1
陈龙云
湖北中医药大学基础医学院
15
20
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2
徐贤绸
浙江省平阳人民医院普外科
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温培楠
浙江省平阳人民医院普外科
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林明恕
浙江省平阳人民医院普外科
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金冕
浙江省平阳人民医院普外科
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中国癌症杂志
主办单位:
复旦大学附属肿瘤医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-3639
CN:
31-1727/R
开本:
大16开
出版地:
上海市东安路270号
邮发代号:
4-575
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
4217
总下载数(次)
6
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