VEGFR2促进脑胶质瘤干细胞增殖和生长的机制研究

• 作者: 刘志军 葛全兴 郭双磊 陈小兵 霍俊峰
• 来源期刊: 河南大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 多形性胶质母细胞瘤 血管内皮生长因子 血管内皮生长因子2 神经肽-1 信号通路
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 基础与临床
• 页码范围: 53-57
• 页数: 5页
• 分类号: R741
• 字数: 2946字
• 语种: 中文

摘要

[目的]探讨VEGFR2促进脑胶质瘤干细胞增殖和生长的机制.[方法]通过19例新鲜分离的人脑胶质细胞瘤(Glioblastoma multiforme,GBM)标本进行组织分离、细胞培养,然后对培养的细胞进行慢病毒转染后进行BALB/c(nu/nu)小鼠成瘤实验,并获得神经胶质细胞瘤样本(T556,T1966,T4121,T3691).分别对分离的人GBM细胞和异种移植神经胶质细胞瘤样本细胞进行流式细胞术CD133干细胞分选及VEGFR2、免疫组化、免疫荧光检测等分析、检测.[结果]CD133+细胞表面VEGFR2的表达与CD133-对照组相比富集(CD133+阳性率19.6％而CD133-对照的阳性率为4.7％;P＜0.001 7);表面VEGFR2阳性的肿瘤细胞比例不同,从1.4％到25.9％(平均13.8±8.3％)不等.对石蜡包埋标本进行免疫组化分析发现GBM细胞表面及细胞浆均有分布VEGFR2,而胞浆VEGFR2则较为显著.对人GBM活检冰冻切片进行的免疫荧光染色证实VEGFR2细胞群聚集靠近血管结构;进一步对标本进行免疫荧光定位、免疫共沉淀和细胞表面蛋白生物素化实验发现VEGFE、VEGFR2和NRP1及磷酸化p-VEGFR2和增值标记蛋白Neuro-pilin-1在恶性脑胶质瘤病灶和周围正常组织及脑小血管周围的差异表达.[结论]VEGFR2优先表达于CD133人胶质瘤干细胞(GSC)的细胞表面及恶性脑胶质瘤病灶小血管周围,其增殖、生长能力和致瘤性,可能部分依赖于通过VEG-FR2-Neuropilin-1 (NRP1)的信号传递,可能在GBM的增殖和生长过程中发挥一定作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈小兵		48	127	7.0	9.0
2	刘志军		80	383	11.0	19.0
3	郭双磊		4	0	0.0	0.0
4	葛全兴		2	20	1.0	2.0
5	霍俊峰		2	13	1.0	2.0