miR-637调控RING1表达抑制口腔鳞癌Tac-8113细胞增殖实验研究

• 作者: 张斌 汪潇 白雪 莘晓陶
• 来源期刊: 陕西医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 口腔鳞癌 微小RNA-637 增殖 RING1 基因表达调控 相关性
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 923-927
• 页数: 5页
• 分类号: R739.8
• 字数: 4250字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7377.2020.08.003

摘要

目的:探讨口腔鳞癌细胞Tca-8113中miR-637靶向RING1对其细胞增殖活性的影响.方法:培养人口腔鳞癌细胞Tca-8113作为对照组,应用Lipofectamine 2000试剂将转染miR-637 NC、miR-637 mimics的Tca-8113细胞分别作为miR-637 NC组、miR-637 mimics组,倒置荧光显微镜检测转染效率,实时荧光定量聚合酶链式反应法(qRT-PCR)法检测转染后各组miR-637表达情况,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法以及平板克隆法检测各组miR-637细胞增殖情况,通过双荧光素酶报告基因检测miR-637与RING1间的靶向关系,应用免疫印迹法(WB)检测各组RING1蛋白以及增殖相关蛋白PCNA表达水平.结果:qRT-PCR显示,与对照组、miR-637 NC组相比,miR-637 mimics组miR-637表达显著升高(P<0.05);CCK-8实验显示,与对照组、miR-637 NC组相比,miR-637 mimics组转染后48、72、96 h后OD值显著降低(P<0.05);平板克隆法显示,与对照组、miR-637 NC组相比,miR-637 mimics组转染后克隆形成率显著降低(P<0.05);双荧光素酶报告基因检测显示共同转染miR-637+WT-RING1后,荧光素酶活性表达受抑制,而转染Neg-miR637+WT-RING1、Neg-miR637+MT-RING1、miR-637+MT-RING1组荧光素酶活性无明显变化;WB结果显示,与对照组相比、miR-637 NC组相比,miR-637 mimics组RING1蛋白显著降低(P<0.05);与对照组相比、miR-637 NC组相比,miR-637 mimics组PCNA蛋白表达显著降低(P<0.05).结论:miR-637可能通过下调RING1表达抑制口腔鳞癌Tac-8113细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	莘晓陶	锦州医科大学附属第一医院口腔科	8	6	1.0	2.0
2	白雪	锦州医科大学附属第一医院口腔科	10	19	2.0	4.0
3	张斌	锦州医科大学附属第一医院口腔科	9	0	0.0	0.0
4	汪潇	锦州医科大学附属第一医院口腔科	2	0	0.0	0.0