miR-7856-5p通过靶向作用EPHA3对结直肠癌细胞SW480迁移和增殖的影响

• 作者: 彭书江 李新明 董明明 袁又能 黄耿
• 来源期刊: 国际外科学杂志
• 关键词: 结直肠肿瘤 微RNAs 受体,Eph家族 细胞迁移 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 226-231
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn115396-20200107-00007

摘要

目的 探索微小RNA(miRNA,miR)-7856-5p对EPH受体A3(EPHA3)基因表达的调控作用及对结直肠癌细胞SW480迁移和增殖的影响.方法 实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测结直肠癌组织和细胞系中miR-7856-5p的表达.脂质体转染法分别将miR-7856-5p模拟物和miR-NC转入结直肠癌细胞SW480,分别定义为miR-7856-5p组和miR-NC组.Real-time PCR检测转染效果.Transwell实验和CCK-8实验检测转染后细胞迁移和增殖能力.生物信息学软件预测和双荧光素酶报告基因系统验证miR-7856-5p的靶基因.Real-time PCR和Western blot检测转染后细胞中EPHA3的表达.符合正态分布的计量资料以均数±标准差(Mean±SD)表示,组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析.结果 miR-7856-5p在结直肠癌组织的表达明显低于癌旁组织(P＜0.01).miR-7856-5p在结直肠癌细胞系的表达明显低于正常肠黏膜上皮细胞(P＜0.05),在SW480细胞中表达最低(P＜0.01).miR-7856-5p组miR-7856-5p的表达明显高于miR-NC组,差异有统计学意义[(9.49±1.09)比(1.06±0.18),P＜0.01].miR-NC组和miR-7856-5p组迁移细胞数量分别为(125.70±14.05)个和(42.叭±8.98)个,miR-7856-5p组细胞迁移能力明显下降(P＜0.01).与miR-NC组比较,miR-7856-5p组细胞增殖能力明显降低(P＜0.05).生物信息学软件显示miR-7856-5p的靶基因是EPHA3.双荧光素酶报告基因系统证实miR-7856-5p可靶向结合EPHA3基因(P＜0.05).与miR-NC组比较,miR-7856-5p组SW480细胞中EPHA3的表达明显降低(P＜0.05).结论 miR-7856-5p可通过靶向调控EPHA3的表达,抑制结直肠癌细胞SW480的迁移和增殖能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭书江	湖北省黄石市阳新县人民医院重症医学科	1	0	0.0	0.0