晚期非小细胞肺癌靶向治疗新药达克替尼的安全性与临床评价

• 作者: 吴岳桐 曹国颖 赵华平 陈茜
• 来源期刊: 临床药物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 达克替尼 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂 临床评价 安全性
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 最新药物
• 页码范围: 40-44
• 页数: 5页
• 分类号: R979.1
• 字数: 4670字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3384.2020.01.010

摘要

达克替尼为二代表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)和某些EGFR激活突变的激酶活性的不可逆抑制剂,用于携带EGFR激活突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗.对比吉非替尼,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)、缓解持续时间(DOR)及总生存期(OS).达克替尼于2018年9月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2019年4月于欧盟上市,同年5月通过国家药品监督管理局的进口注册于中国上市.本文就其作用机制、药理作用、药代动力学、临床评价、用法用量、安全性以及药物相互作用等进行综述,旨在为临床用药提供参考.