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组蛋白伴侣FACT复合物抑制剂CBL0137—卵巢癌治疗新方向
组蛋白伴侣FACT复合物抑制剂CBL0137—卵巢癌治疗新方向
作者:
夏百荣
娄阁
蒋郁竹
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
CBL0137
FACT
p53
NOTCH
HSF-1
卵巢癌
化疗药物
摘要:
卵巢癌作为三大妇科恶性肿瘤之一,即使研究了很多治疗方法,其生存率也并不理想.虽然大部分患者可以在标准治疗中得到缓解,但最终都会出现复发和耐药.对于复发性卵巢癌患者来说,关键目标在于寻找更加前沿的治疗策略,以提高治愈率.CBL0137作为组蛋白伴侣分子FACT复合物的小分子抑制剂,可以直接调控FACT促染色质转录活性,下调NF-κB,激活p53,从而抑制了肿瘤的生长,并且在胰腺癌、肾癌、小细胞肺癌和神经胶质细胞瘤中证实了其抗肿瘤作用.本篇综述,总结了目前卵巢癌药物治疗方法,阐述了CBL0137在多种癌症中表现出的抗肿瘤活性以及过程中涉及的多个靶点的抗肿瘤机制,总结了在卵巢癌中相应靶点的表达情况及最新研究进展.最后对CBL0137在卵巢癌治疗中的潜力进行了总结和展望.
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组蛋白脱乙酰基酶及其抑制剂与宫颈癌
组蛋白脱乙酰基酶
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文献信息
篇名
组蛋白伴侣FACT复合物抑制剂CBL0137—卵巢癌治疗新方向
来源期刊
现代肿瘤医学
学科
医学
关键词
CBL0137
FACT
p53
NOTCH
HSF-1
卵巢癌
化疗药物
年,卷(期)
2020,(13)
所属期刊栏目
综述
研究方向
页码范围
2351-2354
页数
4页
分类号
R737.31
字数
3574字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-4992.2020.13.038
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
娄阁
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夏百荣
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蒋郁竹
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研究主题发展历程
节点文献
CBL0137
FACT
p53
NOTCH
HSF-1
卵巢癌
化疗药物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代肿瘤医学
主办单位:
中国抗癌协会
陕西省抗癌协会
陕西省肿瘤防治研究所
陕西省医学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1672-4992
CN:
61-1415/R
开本:
大16开
出版地:
西安市雁塔西路309号
邮发代号:
52-297
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
16990
总下载数(次)
35
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