血管紧张素转化酶2生物信息学分析

• 作者: 冯承涛 朱笑笑
• 来源期刊: 安徽科技学院学报
• 学科: 生物学
• 关键词: ACE2基因 生物信息学 蛋白结构 同源性
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 30-36
• 页数: 7页
• 分类号: Q811.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.19608/j.cnki.1673-8772.2017.0832

摘要

目的:通过生物信息学方法分析血管紧张素转化酶2(ACE2)的基因及蛋白,为深入揭示该基因的疾病机理和相关药物研发提供参考.方法:分别选用DNASTAR、ExPASy、SOPMA等生物信息学平台分别对ACE2的基因蛋白信息及功能进行分析.结果:人源ACE2基因编码区长2418 bp,编码805个氨基酸.人源ACE2蛋白分子式为C4170H6358N1092O1222S35,相对分子质量为92463.04,体外不稳定,二级结构以α螺旋和无规则卷曲为主,存在1个跨膜结构,信号肽位于17～18 bp处,有77个磷酸化位点和7个N-糖基化位点,存在37个B细胞抗原表位.通过String数据库得到蛋白相关功能和通路,发现ACE2蛋白在RAS系统、蛋白质消化吸收、肾素分泌和心肌细胞中的肾上腺素信号传导信号通路中发挥着重要作用,是血小板相关生物过程的重要部分.同源性分析和进化树显示灵长类动物与人类ACE2蛋白相似性最高.结论:利用生物信息学方法研究人源ACE2基因和蛋白的基本结构、性质、功能,为新型冠状病毒患者出现的症状机理提供一定的理论支持,对进一步探索疾病发生机制和药物研发提供参考.