基于网络药理学研究斑蝥复方制剂治疗前列腺癌的作用机制

• 作者: 谭武宾 李铁求 李嘉辉 周松 毛正 杨科
• 来源期刊: 现代泌尿生殖肿瘤杂志
• 关键词: 网络药理学 中药 前列腺癌 作用机制 斑蝥
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 292-297
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1674-4624.2020.05.008

摘要

目的 基于网络药理学探索斑蝥复方制剂治疗前列腺癌(PCa)的潜在活性成分以及作用机制.方法 通过TCMSP数据库筛选斑蝥复方制剂的活性成分及对应靶点蛋白,利用Gen-eCards和OMIM数据库平台筛选出PCa的相关靶点,应用Cytoscape 3.7.2构建网络图,以STRING在线分析平台构建靶蛋白相互作用PPI网络并进行分析,并在GEPIA数据库中验证关键靶点基因在PCa组织中的表达,并运用DAVID数据库对靶点进行基因本体论(GO)生物过程分析以及京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析.结果 筛选出斑蝥复方制剂的42个有效活性成分和240个有效靶点,药物-疾病共同靶点120个.PPI网络发现TP53、AKT1、MYC、JUN、CASP3、TNF、MMP9、PTEN等可能是斑蝥复方制剂治疗PCa的关键靶点.GO功能分析发现254个条目,涉及转录因子活性、蛋白质活性、DNA活性、ATP活性、细胞因子活性等以及生物合成过程的调控等方面.KEGG通路分析发现82个条目,涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路、癌症蛋白聚糖通路、癌症微小RNA通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等信号通路.结论 本研究通过网络药理学方法预测斑蝥复方制剂治疗PCa是多成分、多靶点、多通路的调节,这为今后的分子生物学研究和临床应用提供了一定参考.