miR-155-5p对急性髓系白血病细胞凋亡的影响及可能机制

• 作者: 朱伟 邓之奎
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 急性髓系白血病 miR-155-5p 核因子κB Bcl-2 凋亡
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 138-143
• 页数: 6页
• 分类号: R733.71
• 语种: 中文
• DOI: 10.13312/j.issn.1671-7783.y190100

摘要

目的:探讨miR-155-5p对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞凋亡的影响及可能机制.方法:收集43例AML患者和21例缺铁性贫血患者的骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cells,BMMNC),qRT-PCR法检测两组细胞miR-155-5p和Bcl-2 mRNA表达水平.AML细胞转染miR-155-5p类似物或抑制剂后,CCK-8法检测经不同浓度阿糖胞苷作用后AML细胞的活性,流式细胞术检测经阿糖胞苷(0.16μg/mL)作用后AML细胞的凋亡情况.通过qRT-PCR和蛋白质印迹法分别检测AML细胞转染miR-155-5p抑制剂后NF-κB、Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平.结果:AML患者较缺铁性贫血患者BMMNC的miR-155-5p(t=4.688,P=0.002)和Bcl-2 mRNA(t=4.066,P=0.014)的表达水平明显升高.CCK-8和流式细胞术检测结果显示,转染miR-155-5p类似物的AML细胞经阿糖胞苷处理后细胞活性增高,凋亡明显减少;相反,转染miR-155-5p抑制剂组细胞活性降低,凋亡明显增多(P均<0.01).qRT-PCR和蛋白质印迹结果显示,转染miR-155-5p抑制剂后AML细胞NF-κB、Bcl-2表达水平降低.结论:miR-155-5p可能通过上调NF-κB、Bcl-2的表达抑制AML细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱伟		121	743	14.0	21.0
2	邓之奎		1	0	0.0	0.0