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摘要:
目的:研究长链非编码RNA HOTAIRM1(lncRNA HOTAIRM1)与微小RNA-129-5p(miR-129-5p)的靶向关系及其对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响.方法:荧光定量PCR (qPCR)检测HOTAIRM1和miR-129-5p在人正常脑组织和胶质瘤组织中的表达.建立抑制HOTAIRM1表达细胞株,研究其对U251细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响.MTT法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭;蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、p21、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)、上皮钙黏素(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平.生物学信息预测和双荧光素酶报告基因法分析HOTAIRM1和miR-129-5p之间的靶向关系.共转染siHOTAIRM1和anti-miR-129-5p,观察抑制miR-129-5p表达对抑制HOTAIRM1表达诱导的U251细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响.结果:HOTAIRM1在胶质瘤组织中的表达明显上调(P<0.05),miR-129-5p表达下调(P<0.05).抑制HOTAIRM1表达显著降低U251细胞24 h、48 h、72 h的细胞活性、迁移细胞数、侵袭细胞数及Cyclin D1、Bcl-2、MMP-2蛋白表达量(P<0.05),明显增加U251细胞凋亡率和p21、Bax、E-cadherin蛋白表达量(P<0.05).miR-129-5p是HOTAIRM1的靶基因.上调或下调HOTAIRM1表达明显调控miR-129-5p表达(P<0.05).抑制miR-129-5p表达逆转了抑制HOTAIRM1表达对U251细胞24h、48 h、72 h的细胞活性、迁移细胞数、侵袭细胞数及Cyclin D1、MMP-2、Bcl-2蛋白表达的抑制作用,并逆转了抑制HOTAIRM1表达对U251细胞p21、E-cadherin、Bax蛋白表达和细胞凋亡率的促进作用.结论:lncRNA HOTAIRM1通过靶向miR-129-5p影响胶质瘤细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭.
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文献信息
篇名 HOTAIRM1靶向miR-129-5p对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响
来源期刊 现代肿瘤医学 学科 医学
关键词 胶质瘤 lncRNA HOTAIRM1 miR-129-5p 增殖
年,卷(期) 2020,(13) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2209-2215
页数 7页 分类号 R730.264
字数 5384字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4992.2020.13.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范一木 天津市环湖医院神经外科 41 194 9.0 11.0
2 王世波 天津市环湖医院神经外科 12 59 5.0 7.0
3 李旭东 天津市环湖医院神经外科 17 87 5.0 8.0
4 程磊 天津市环湖医院神经外科 3 8 1.0 2.0
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胶质瘤
lncRNA HOTAIRM1
miR-129-5p
增殖
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
现代肿瘤医学
半月刊
1672-4992
61-1415/R
大16开
西安市雁塔西路309号
52-297
1993
chi
出版文献量(篇)
16990
总下载数(次)
35
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