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摘要:
本文研究了严重威胁公众健康的公共卫生等突发事件发生时实现药品医疗器械可及存在的障碍,重点分析现有决定药品医疗器械上市速度的药品特别审批、优先审评审批制度,以及临床使用未上市药品医疗器械的紧急使用等制度.在参考国际管理经验基础上,以分析突发事件发生时实现药品医疗器械可及性制度为前提,从加快药品医疗器械审批速度、建立紧急使用制度的角度提出完善建议.
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关键词云
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文献信息
篇名 公共卫生等突发事件中实现药品医疗器械可及性的制度思考
来源期刊 中国食品药品监管 学科 医学
关键词 突发事件 药品医疗器械 可及性 审评审批 紧急使用
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 监管科学研究
研究方向 页码范围 20-27
页数 8页 分类号 R951
字数 8180字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5390.2020.04
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏俊璟 8 12 2.0 3.0
2 于杨曜 2 0 0.0 0.0
3 唐民皓 华东理工大学法学院 1 0 0.0 0.0
4 胡骏 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
突发事件
药品医疗器械
可及性
审评审批
紧急使用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品药品监管
月刊
1673-5390
11-5362/D
大16开
北京市海淀区文慧园南路甲2号
2003
chi
出版文献量(篇)
5317
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8
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2643
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