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摘要:
目的 基于新型冠状病毒肺炎疫情(简称"新冠疫情")的特征,思考我国药物警戒制度.方法 通过文献研究等方法 对我国药物警戒制度是否适用新冠疫情特征进行研究.结果 在新冠疫情面前,现有制度体系在信息上报、处理分析、沟通反馈等方面有待完善.结论 中国药监部门应与卫健委共建安全用药协同工作组.建立监测部门与医疗机构间自动化、智能化数据传输系统.新增疫情期间药物警戒特殊上报及反馈机制,以满足快速收集所有疑似药品不良反应信息的需求.引入科研机构专家,加快药品不良反应数据分析.增加医疗机构、公众媒体的沟通途径,并注意采取差异化的沟通方式方法 .
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文献信息
篇名 基于新型冠状病毒肺炎疫情下中国药物警戒制度的思考
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 新型冠状病毒肺炎 药物警戒 制度完善
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 新型冠状病毒肺炎诊疗药品安全研究专栏
研究方向 页码范围 389-392,398
页数 5页 分类号 R969.3
字数 4769字 语种 中文
DOI 10.19803/j.1672-8629.2020.07.02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚文兵 中国药科大学国际医药商学院 140 842 17.0 23.0
2 柳鹏程 中国药科大学国际医药商学院 35 99 6.0 8.0
3 陈锦敏 中国药科大学国际医药商学院 4 0 0.0 0.0
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节点文献
新型冠状病毒肺炎
药物警戒
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中国药物警戒
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1672-8629
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2004
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