新生儿听力筛查结果及影响因素分析和临床指导意义

• 作者: 刘秀珍 张肖林 徐舒舒 王延飞 赵洪春 车娟 陈军
• 来源期刊: 中华耳科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 新生儿听力筛查 听力损失 影响因素 基因筛查
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 734-739
• 页数: 6页
• 分类号: R764
• 字数: 3734字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2922.2020.04.023

摘要

目的 分析新生儿听力筛查结果,探讨其影响因素或危险因素,为临床治疗听力损伤提供指导依据.方法 对4200例新生儿采用OAE初筛,采用OAE+AABR复筛,复筛未通过者去指定听力筛查诊断中心进一步检测;同时对高危因素患儿进行易感基因检测.结果 ①4200例新生儿,正常生产儿3817例,NICU 383例,初筛率100％,初筛未通过率为11.83％(497/4200,NICU 114例);复筛率78.5％(390/497),复筛未通过率为12.8％(50/390,NICU 38例).无论是初筛还是复筛,NICU未通过率均高于正常新生儿.②对于50例复筛未通过新生儿,去淄博市妇幼保健院进行听力学评估和医学诊断.确诊感音神经性听力下降5例,其中正常生产儿1例(2％),NICU新生儿4例(8％),听损障碍中NICU比例较高.③产妇年龄过大、胎龄过小、胎重较小、Apgar(1min)<7分、耳毒性药物使用史、听力障碍家族史及羊水异常是先天性听力障碍的危险因素.④高危新生儿基因检测.9例基因检测异常(4.2％).3例属于听力障碍家族史,2例初筛及复筛均未通过,确诊为感音神经性听力下降,1例正常;2例孕妇>40岁,初筛复筛均通过;3例为高胆红素血症患儿,1例复筛未通过,确诊为感音神经性听力下降;1例新生儿Apgar评分<7分,初筛复筛均通过.⑤对未进行复筛(107例)或未通过复筛(50例)共157例及9例基因检测异常新生儿进行随访;未进行复筛或未通过复筛157例,随访率63.7％;9例基因检测异常新生儿进行随访,随访率100％.结论 ①新生儿常规听力筛查至关重要,高危新生儿是听力障碍的高发人群,列为重点筛查对象,作到早发现、早治疗.②基因筛查,增加随访率,扩大了耳聋的防治与干预范围,为以后新生儿早期诊断及早期干预,提供有效依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘秀珍	滨州医学院附属医院临床实验室	23	86	5.0	8.0
2	赵洪春	滨州医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科	16	29	4.0	4.0
3	陈军	滨州医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科	15	12	2.0	3.0
4	王延飞	滨州医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科	27	107	5.0	9.0
5	车娟	滨州医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科	15	11	2.0	3.0
6	徐舒舒	滨州医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科	5	4	1.0	2.0
7	张肖林	滨州医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科	8	0	0.0	0.0