基于网络药理学探析连花清瘟胶囊抗病毒物质基础

• 作者: 吴震 戴新刚 柏小辉 蒋丽 陈亚敏
• 来源期刊: 安徽科技学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 网络药理学 连花清瘟胶囊 抗病毒 药效物质基础
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 食品药品科学
• 页码范围: 53-56
• 页数: 4页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.19608/j.cnki.1673-8772.2017.0839

摘要

目的:采用网络药理学多维阐释探寻连花清瘟胶囊(LHQW)组方抗病毒活性成分药效物质基础.方法:首先采用相关TCMSP中药活性成分数据库搜寻LHQW组方化合物,以及病毒网络疾病阳性药物及疾病作用靶点,基于疾病潜在靶点交联互作明确关键节点靶标,并对其进行GO生物过程分析和KEGG通路分析,在此基础上针对核心靶标对L HQW组方组分进行分子对接虚拟筛选物质基础,构建成分-靶点-通路网络效应图.结果:从L H Q W组方中得到1742个化合物,基于组方活性成分-抗病毒阳性药物-病毒疾病网络三者交联得到6个核心节点蛋白.由分子对接虚拟筛选结果可得,6个节点靶点中每个靶标蛋白均有98个及以上活性化合物与其相应,其中F2蛋白结合效应的分子多达203个.结论:从"关键活性药效分子-疾病关键节点靶标-相关生物学通路"角度来揭示LHQW组方多个成分、多个靶点和多条通路机制药效物质基础,并筛选出前30个活性先导物,为该组方的临床应用和深入开发提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋丽		3	0	0.0	0.0
2	陈亚敏		2	0	0.0	0.0
3	柏小辉		2	0	0.0	0.0
4	吴震		4	10	1.0	3.0
5	戴新刚		2	1	1.0	1.0