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摘要:
目的 从细胞素色P4502E1(cytochromeP4502E1,CYP2E1)途径探讨分析甘草甜素对非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠的治疗作用.方法 采用高脂高糖饮食构建NAFLD大鼠模型,模型构建成功后,按照体重大小分为模型组、阳性药物多烯磷脂酰胆碱组、甘草甜素低、中和高剂量组,每组10只,另选取10只健康大鼠为正常组,模型构建成功并治疗6周后处死,收集血液和肝脏,使用相应试剂盒测定血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆固醇(to-tal cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C),肝脏行病理学检测,同时提取肝脏总蛋白检测肝脏组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及谷胱甘肽酶(glutathionease,GSH),同时检测肝脏组织中CYP2E1mRNA与蛋白的表达特点.结果 肝脏组织病理学结果显示,正常组细胞大小均一,细胞核分布均匀,模型组出现明显的脂肪浸润和病理学改变,与模型组相比,甘草甜素三个剂量组明显改善;与正常组比较,模型组大鼠血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C、HDL-C以及肝脏中MDA明显升高(P<0.05),SOD和GSH明显降低(P<0.05),与模型组相比,甘草甜素三个剂量组均可有效降低血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C、HDL-C以及肝脏MDA含量(P<0.05),同时升高肝脏SOD、和GSH含量(P<0.05);此外RT-PCR和Western blot结果显示,相较于正常组,模型组肝脏中CYP2E1表达明显升高(P<0.05),而甘草甜素则可以有效的降低其mRNA和蛋白的表达(P<0.05).结论 甘甜素能够有效的降低NAFLD大鼠肝脏组织中CYP2E1蛋白及mRNA的表达,这可能是其改善NAFLD症状的关键.
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文献信息
篇名 细胞色素P4502E1在甘草甜素治疗非酒精性脂肪肝病中的作用
来源期刊 昆明医科大学学报 学科 医学
关键词 甘草甜素 大鼠 非酒精性脂肪肝病 细胞素色P4502E1
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11-17
页数 7页 分类号 R535
字数 4237字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段小花 云南中医药大学民族医药学院 39 242 9.0 14.0
2 王礴 云南中医药大学教务处 10 17 3.0 4.0
3 李进涛 昆明医科大学实验动物学部 33 86 6.0 7.0
4 夏咸松 云南中医药大学教务处 11 14 3.0 3.0
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研究主题发展历程
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甘草甜素
大鼠
非酒精性脂肪肝病
细胞素色P4502E1
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
昆明医科大学学报
月刊
2095-610x
53-1221/R
大16开
昆明市呈贡新城雨花街道春融西路1168号
64-82
1980
chi
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