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摘要:
[目的]研究环形RNA circRNA_100395调节心肌成纤维细胞中纤维化相关基因表达的作用机制.[方法]CircRNAs表达谱芯片分析结合实时荧光定量PCR验证circRNA_100395在长期持续性房颤(AF)病人左心耳组织中的表达.检测血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)诱导人心房肌成纤维细胞(HAFs)中circRNA_100395的表达及在细胞核质中分布情况.利用放线菌素D实验检测circRNA_100395的RNA稳定性.制备重组circRNA_100395腺病毒(rAd-circRNA_100395)并感染HAFs,检测HAFs中纤维化相关基因Col1a1、Col3a1和Acta2的mRNA和蛋白表达.通过双荧光素酶报告基因实验和RNA pull-down实验分别鉴定circRNA_100395与微小RNA miR-144-3p的结合作用.[结果]Masson染色结果显示AF病人心耳组织的纤维化明显加重(P<0.01).CircRNA_100395在AF患者心耳组织中表达降低(P<0.05),但在Ang-Ⅱ诱导的HAFs中表达明显升高(P<0.05),且主要分布于HAFs细胞质内.放线菌素D实验证明circRNA_100395的RNA稳定性明显高于其宿主基因KLHL20 mRNA.过表达circRNA_100395抑制HAFs中纤维化相关基因表达.双荧光素酶报告基因实验和RNA Pull-down实验均证实circRNA_100395与miR-144-3p存在特异性的结合作用.CircRNA_100395可抑制miR-144-3p促HAFs中纤维化相关基因表达的作用.[结论]CircRNA_100395通过特异结合miR-144-3p来发挥抑制纤维化相关基因表达的作用.
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文献信息
篇名 CircRNA_100395通过结合miR-144-3p抑制心肌成纤维细胞中纤维化相关基因的表达
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 心肌纤维化 人心房肌成纤维细胞 环状RNA 微小RNA
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 875-883
页数 9页 分类号 R363|R5
字数 语种 中文
DOI
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1 杨莹 15 380 7.0 15.0
2 温艺红 1 0 0.0 0.0
3 杨真祯 1 0 0.0 0.0
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5 朱杰宁 1 0 0.0 0.0
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人心房肌成纤维细胞
环状RNA
微小RNA
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期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
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