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摘要:
为了能够同时检测和鉴别猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)和猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3).本研究参考GenBank中公布的PRV gE基因和PCV3基因组序列,且基于PRV gE和PCV3 Rep基因的保守区域,利用Primer 5.0引物设计软件设计了2对特异性引物,随后对其扩增条件进行优化,建立了能够同时检测PRV和PCV3的双重PCR检测方法.该方法可以同时扩增PRV的429 bp和PCV3的344 bp特异性片段,而对猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒基因组扩增结果均为阴性.PRV和PCV3的最低检测值分别为502.0和91.2 copies/μL.结果 表明该方法具有良好的特异性和灵敏性.本试验建立了能够同时快速检测PRV和PCV3,且具有高度特异性和灵敏性的双重PCR检测方法,为PRV和PCV3的检测提供技术支持.
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病病毒野毒和猪圆环病毒3型双重PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病病毒 猪圆环病毒3型 双重PCR检测方法
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 9-13
页数 5页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.16303/j.cnki.1005-4545.2020.01.02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红英 河南农业大学牧医工程学院 168 646 12.0 16.0
3 刘芳 河南农业大学牧医工程学院 169 1215 18.0 24.0
6 韩昊莹 河南农业大学牧医工程学院 19 36 4.0 5.0
7 赵宇 河南农业大学牧医工程学院 21 81 5.0 8.0
8 郑慧华 河南农业大学牧医工程学院 14 19 3.0 4.0
9 田润博 河南农业大学牧医工程学院 7 12 2.0 3.0
10 崔建涛 河南农业大学牧医工程学院 11 211 4.0 11.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪伪狂犬病病毒
猪圆环病毒3型
双重PCR检测方法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
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