双靶向配体化力达霉素的急性和亚急性毒性

• 作者: 曹睿 秦秀军 魏锦萍 叶程 宋文凭 李亮 邵荣光
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 关键词: 力达霉素 靶向药物 急性毒性 亚急性毒性
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 907-917
• 页数: 11页
• 分类号: R979.1|R99
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2020.12.003

摘要

目的 通过观察双靶向配体化力达霉素(DTLL)的急性和亚急性毒性,获得DTLL的半数致死剂量(LD50)、最大耐受剂量和相关生理病理等指标,为其安全性评价提供毒理学依据,为其临床应用研究奠定基础.方法 ①急性毒性试验:60只雌性各半的昆明小鼠按体质量随机分为正常对照组及DTLL 1.44,2.05,2.93,4.19和5.99 mg·m-2,24 h内经尾静脉单次注射给予DTLL,分别于第3,7和14天测定小鼠体质量,观察并记录小鼠给药后的毒性反应和死亡情况.②亚急性毒性试验:120只雌性各半的SD大鼠随机分为正常对照组及DTLL 61,122和245μg·m-2组,尾静脉注射给予DTLL,每周给药1次,共给药4周,停药后恢复4周.每周检测大鼠体质量和摄食量.分别于第28和56天取血液、尿液和主要脏器组织,用Konelab PRIME 30全自动生化分析仪和尿液分析质控仪检测血液和尿液生化指标,同时用HE染色组织切片,观察其病理变化.结果 ①急性毒性试验:DTLL单次给药对昆明小鼠LD50为2.45 mg·m-2,DTLL>2.05 mg·m-2组小鼠体质量下降(P<0.05),出现行动迟缓和眼睑闭合等症状,并有小鼠陆续死亡.组织学检查显示,小鼠有不同程度的脾萎缩、髓外造血和肝、肾细胞坏死.②亚急性毒性试验:SD大鼠经尾静脉注射DTLL,28 d重复给药后计算所得最大耐受剂量为122μg·m-2,DTLL 61,122和245μg·m-2组大鼠体质量降低(P<0.05)、摄食量减少(P<0.05);245μg·m-2组停药后,谷丙转氨酶(P<0.01)和谷草转氨酶活性升高(P<0.05).组织病理观察显示,245μg·m-2组大鼠出现肝细胞病变、脾生发中心增大、肺炎症细胞浸润和肾小管嗜酸性病变等.结论 DTLL可产生延迟性肝、肾毒性,并可能引起免疫抑制和造血功能障碍,其毒性作用的靶器官主要为肝、肾、脾和肺.