慢病毒介导miR-203过表达对酒精性肝病大鼠肝损伤的保护作用及其机制研究

• 作者: 张建军 田德英 胡东辉 黄橘村
• 来源期刊: 实用肝脏病杂志
• 关键词: 酒精性肝病 miR-203 氧化应激 大鼠
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 实验性肝炎
• 页码范围: 171-174
• 页数: 4页
• 字数: 3237字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5069.2020.02.006

摘要

目的 探讨miR-203对酒精性肝病(ALD)大鼠肝损伤的保护作用及其作用机制.方法 将60只SD大鼠随机分为ALD组(A组)、NC-miRNA/ALD组(B组)和miR-203/ALD组(C组).将慢病毒质粒经尾静脉注射感染大鼠,并采用酒精饮料喂养法建立ALD模型,采用Realtime PCR法检测大鼠肝组织miR-203水平,常规行病理学检查,评估大鼠肝组织损伤情况.使用市售试剂盒检测大鼠肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)水平,采用Western Blot法检测肝组织IL-1β3和NF-κB蛋白表达.结果 在建模8 w末,C组大鼠肝组织miR-203水平为(2.8±0.1),显著高于B组[(1.3±0.5),P＜0.05];C组动物血清AST、ALT和TBIL水平分别为(89.5±7.9) U/L、(38.5±10.1) U/L和(27.8±5.1) μmol/L,显著低于B组[(162.8±16.5)U/L、(69.6±7.5) U/L和(54.9±7.8) μmol/L,P＜0.05];C组肝组织匀浆SOD和CAT水平分别为(57.6±11.4) U/mg和(54.6±9.9) U/mg,显著高于B组[(41.6±7.6) U/mg和(45.7±6.0) U/mg,P＜0.05],而MDA水平为(2.8±0.1) nmol/g,显著低于B组[(5.0±0.2)nmol/g,P＜0.05];Western Blot检测结果表明,C组肝组织IL-1β蛋白和NF-κB表达分别为(0.7±0.2)和(0.3±0.1),显著低于B组[(1.2±0.3)和(1.0±0.2),P＜0.05].结论 miR-203过表达对ALD大鼠肝损伤起到了保护作用,其可能的机制是增强了抗氧化和抗炎作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田德英	华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科	183	935	14.0	20.0