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摘要:
本文以HAMITON TXO IVOS精子分析仪为例,探讨了良好实验室规范(GLP)体系下精子分析仪的3Q验证过程。实验描述了精子分析仪的安装验证(IQ)、操作验证(OQ)和性能验证(PQ)过程,重点对精子分析仪的载物台温控、标尺精度、计数和分辨性能、精子识别、软件计算等性能进行验证,从而证明设备符合GLP要求,保证分析数据的准确可靠性。结果显示,精子分析仪能正确识别精子和非精子,有效追踪精子的运动轨迹,软件计算准确。精子分析仪的3Q验证证明精子分析仪各方面性能优良,可以用于评估精子形态学和动力学指标。
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文献信息
篇名 GLP体系下精子分析仪的3Q验证
来源期刊 检验检疫学刊 学科 医学
关键词 GLP体系 精子分析仪 3Q验证
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 95-98
页数 4页 分类号 R199
字数 语种
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙运 10 4 1.0 2.0
2 龙再浩 8 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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GLP体系
精子分析仪
3Q验证
研究起点
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期刊影响力
质量安全与检验检测
双月刊
2096-8876
10-1701/R
北京市朝阳区高碑店北路甲3号
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4417
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