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摘要:
目的 建立一种检测生物样品中淫羊藿次苷Ⅱ 的间接竞争酶联免疫分析方法(icELISA).方法 制备淫羊藿次苷Ⅱ免疫抗原,免疫6~8周龄雌性BALB/c小鼠,建立并筛选稳定分泌淫羊藿次苷Ⅱ单克隆抗体(mAb6A9)的杂交瘤细胞株,用此细胞通过小鼠体内诱生腹水的方法制备抗体;利用mAb6A9建立检测淫羊藿次苷Ⅱ的icELISA方法,并借助超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)检验其可靠性.结果 当血清淫羊藿次苷Ⅱ浓度为4.6~50.2 ng·mL-1时,icELISA法吸光度与浓度呈良好的线性关系(Y=-1.2569X+3.4888,R2=0.993),IC50为15.2 ng·mL-1,回收率为86.3%~103.8%.对淫羊藿次苷Ⅱ的血药浓度进行动态检测,结果表明icELISA与UPLC-MS/MS方法具有良好的相关性(R2=0.998),检测结果无显著性差异.结论 本研究建立了一种可用于检测血清中淫羊藿次苷Ⅱ 的icELISA方法,该方法简便、灵敏,有望用于生物样品中淫羊藿次苷Ⅱ的快速检验.
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文献信息
篇名 基于淫羊藿次苷Ⅱ单克隆抗体的ELISA检测方法的建立
来源期刊 长春中医药大学学报 学科 医学
关键词 淫羊藿次苷Ⅱ 单克隆抗体 酶联免疫吸附测定法
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 465-468
页数 4页 分类号 R284
字数 2715字 语种 中文
DOI 10.13463/j.cnki.cczyy.2020.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田野 首都医科大学附属北京友谊医院泌尿外科 316 1197 15.0 21.0
2 辛钟成 北京大学第一医院男科中心 96 714 13.0 23.0
3 关瑞礼 北京大学第一医院男科中心 5 2 1.0 1.0
4 许永德 首都医科大学附属北京友谊医院泌尿外科 2 0 0.0 0.0
5 孙东翀 长春中医药大学附属医院泌尿外科 1 0 0.0 0.0
6 杨勇 长春中医药大学附属医院泌尿外科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
淫羊藿次苷Ⅱ
单克隆抗体
酶联免疫吸附测定法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
长春中医药大学学报
双月刊
1007-4813
22-1375/R
大16开
长春市净月经济开发区博硕路1035号
12-152
1985
chi
出版文献量(篇)
8825
总下载数(次)
14
总被引数(次)
52253
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导