分化拮抗非编码RNA-201对单核-巨噬细胞功能的调控研究

• 作者: 刘洋 周海清 张伟丽 李荣霞 杨淑均 陈宇
• 来源期刊: 中国循环杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 长链非编码RNA 分化拮抗非编码RNA-201 巨噬细胞炎症 动脉粥样硬化
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 677-684
• 页数: 8页
• 分类号: R541.4
• 字数: 6720字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-3614.2020.07.010

摘要

目的:探究分化拮抗非编码RNA-201(differentiation antagonizing non-protein coding RNA,DANCR-201)在单核-巨噬细胞炎症反应中的调控作用.方法:纳入中国医学科学院阜外医院疑为冠心病接受冠状动脉CT检查的患者25例,年龄≥45岁.根据冠状动脉CT血管造影图像,研究对象分为3组,包括无斑块健康对照组(n=10)、完全钙化斑块组(n=10)和易损斑块组(n=5).采用全转录组测序技术分析外周血全血中表达差异的长链非编码RNA分子.培养人单核细胞白血病细胞系(THP)-1细胞,用于建立M1和M2型巨噬细胞极化模型,采用慢病毒感染和Smart Silencer转染技术分别过表达和敲低DANCR-201,检测炎症因子、脂质代谢与血管钙化相关基因的表达水平,采用油红O染色法检测巨噬细胞脂质吞噬能力,采用胆固醇流出实验检测巨噬细胞胆固醇逆转运能力.结果:DANCR-201在易损斑块组患者外周血的表达水平显著升高.在单核细胞系中过表达DANCR-201,可促进单核趋化蛋白-1(MCP-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)高表达(P<0.01);反之,敲低DANCR-201时,可使MCP-1和TNF-α 的表达水平显著下降(P<0.01).在M1和M2型巨噬细胞中,DANCR-201显著抑制Runt相关转录因子2(Runx 2)表达水平(P<0.01),并促进骨保护素(OPG)高表达(P<0.05);反之,敲低DANCR-201时,M1和M2型巨噬细胞中的Runx 2表达水平升高,而OPG表达水平下降(P<0.01).DANCR-201对巨噬细胞脂质吞噬和胆固醇逆转运能力无显著影响.结论:DANCR-201促进M1和M2型巨噬细胞的炎症反应,其在动脉粥样硬化斑块形成中的作用机制仍需深入研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈宇	北京协和医学院 中国医学科学院 国家心血管病中心 阜外医院心血管疾病国家重点实验室	9	46	3.0	6.0
2	刘洋	北京协和医学院 中国医学科学院 国家心血管病中心 阜外医院心血管疾病国家重点实验室	4	13	2.0	3.0
3	李荣霞	北京协和医学院 中国医学科学院 国家心血管病中心 阜外医院心血管疾病国家重点实验室	1	0	0.0	0.0
4	杨淑均		1	0	0.0	0.0