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摘要:
该研究以桂花'日香桂'花瓣为材料,采用RT-PCR方法克隆桂花OfRAP2-12基因,并进行生物信息学分析,比较该基因在桂花花香较淡品种'日香桂'和花香较浓品种'波叶金桂'不同组织、不同花发育时期和日周期的表达丰度,鉴定其编码蛋白的亚细胞定位,进一步分析基因表达与花香物质含量的相关性,以探究其与花香物质的关系,为桂花花香物质合成的分子机制研究奠定基础.结果 显示:(1)成功克隆获得桂花OfRAP2-12基因,所得目的片段长度为1 367 bp,包含一个长度966 bp的ORF,编码321个氨基酸.(2)基因序列和系统发育分析表明,OfRAP2-12编码蛋白包含核心真双子叶植物ERF-B2亚家族RAP2-12保守结构域,其与木犀科物种RAP2-12聚为一支,具有种系特异性.(3)在线预测结果显示,OfRAP2-12蛋白定位在细胞核中,且主要分布在质膜(69%)和内质网膜(64%);构建35S∷OfRAP2-12-GFP融合蛋白表达载体,通过农杆菌介导法侵染到本氏烟草的叶片下表皮2d后,激光共聚焦显微镜观察发现,在细胞核和细胞质膜上都能明显观测到35S∷OfRAP2-12-GFP融合蛋白的绿色荧光信号.(4)qRT-PCR分析表明,OfRAP2-12基因在'日香桂'茎中表达量最高,而在'波叶金桂'花中的表达量最高,且该基因在2个品种的初花期表达量最高,总体呈先升后降的趋势,并存在明显的日变化规律.(5)相关性分析显示,OfRAP2-12的表达主要与罗勒烯及其衍生物的释放规律一致性较高,桂花OfRAP2-12的序列和表达模式分析表明,OfRAP2-12是桂花花香物质合成调控的重要候选基因.研究表明,桂花OfRAP2-12蛋白定位于细胞核和细胞质膜,OfRAP2-12基因的表达趋势与桂花花香物质的释放规律一致,且OfRAP2-12可能参与桂花花香物质的合成调控.
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文献信息
篇名 桂花RAP2-12基因的克隆与表达模式分析
来源期刊 西北植物学报 学科 农学
关键词 桂花 OfRAP2-12基因 表达分析 亚细胞定位
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1267-1276
页数 10页 分类号 Q785|Q786|Q789|S685.13
字数 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1000-4025.2020.08.1267
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王良桂 84 583 12.0 18.0
2 杨秀莲 61 463 12.0 18.0
3 岳远征 14 12 2.0 2.0
4 丁文杰 4 3 1.0 1.0
5 欧阳绮霞 2 0 0.0 0.0
6 吴秀怡 1 0 0.0 0.0
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西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
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