CD38表达对成人BCR/ABL融合基因阳性急性B淋巴细胞白血病预后的影响

• 作者: 侯强 史玉叶 陶善东 陶红 张权娥 张哲 王春玲
• 来源期刊: 东南大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 白细胞分化抗原38 BCR-ABL融合基因 急性淋巴细胞白血病
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 737-741
• 页数: 5页
• 分类号: R733.71
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6264.2020.06.007

摘要

目的:探讨急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者白细胞分化抗原38(CD38)表达与疗效及预后的关系.方法:收集2014年至2017年在我院初诊的B-ALL患者共74例,用流式细胞仪检测患者骨髓白血病细胞免疫表型,实时荧光定量PCR检测断裂点簇基区-Abelson酪氨酸激酶(BCR-ABL)融合基因.分别依据CD38表达强度分为CD38+组和CD38-组以及BCR-ABL融合基因存在与否分为BCR-ABL+组和BCR-ABL-组,回顾性分析不同组别患者的临床资料及预后.结果:74例B-ALL患者中,CD38+组和CD38-组患者分别为34例及40例,BCR-ABL+组和BCR-ABL-组分别为30例及44例.BCR/ABL+组患者CD38表达率显著低于BCR/ABL-组(26.7％vs 73.3％,P =0.017).CD38+和CD38-患者的总生存期(OS)及无进展生存期(PFS)差异无统计学意义.BCR/ABL+患者中,CD38+组的中位OS和PFS显著低于CD38-组(15.73个月vs 25.8个月,9.27个月vs 25.8个月;分别P= 0.01和P = 0.021);而BCR/ABL-患者中,CD38+组和CD38-组的中位OS和PFS差异均无统计学意义.结论:CD38表达是BCR/ABL+ALL患者预后不良的因素,即使酪氨酸酶抑制剂(TKI)治疗也不能改变这种不良预后.