微RNA-145抑制剂靶向CRKL调节促分裂原活化的蛋白激酶通路对卵巢颗粒细胞激素合成的影响

• 作者: 张远远 杨书红 王峥 胡昌华
• 来源期刊: 中国医院用药评价与分析
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢早衰 卵巢颗粒细胞 miRNA-145 MAPK通路
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 273-279
• 页数: 7页
• 分类号: R96
• 字数: 6158字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14009/j.issn.1672-2124.2020.03.004

摘要

目的:研究微RNA(microRNA,miRNA)-145在卵巢早衰中的作用,并对其可能的作用机制进行初步探讨.方法:采用miRNA芯片预测并筛选在不同日龄雌鼠中差异性表达的miRNA,采用TargetScan预测miRNA靶基因,通过DAVID数据库对靶基因进行信号通路及生物学功能的富集分析,筛选在不同时期卵巢颗粒细胞中发挥重要调控作用的miRNA;采用MTT法检测卵巢颗粒细胞中miRNA-145抑制后生存率;采用Q-PCR检测miRNA-145及CRKL mRNA的表达水平;采用酶联免疫吸附法检测CRKL、雌二醇、卵泡刺激素、黄体生成素、p-p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)及p-ERK1/2水平.结果:miRNA芯片预测差异性表达miRNA 23个,靶基因多与细胞增殖、分化有关,且多集中于MAPK通路;综合结合生物信息预测结果,筛选出与CRKL能够靶向结合的miRNA-145;miRNA-145与CRKL在颗粒细胞中变化水平呈正相关,miRNA-145在卵巢细胞中被抑制后,CRKL水平、颗粒细胞凋亡及MAPK通路的激活均受抑制,但激素分泌趋于正向调节.结论:miRNA-145抑制剂能够作用于MAPK通路抑制卵巢颗粒细胞的凋亡,调节激素的合成,其作用机制可能与miRNA-145靶向CRKL调节MAPK通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨书红	华中科技大学附属同济医院妇产科	28	107	6.0	9.0
2	王峥	荆州市第二人民医院妇产科	2	9	1.0	2.0
3	胡昌华	武汉科技大学附属汉阳医院妇产科	8	12	1.0	3.0
4	张远远	武汉科技大学附属汉阳医院妇产科	6	7	2.0	2.0