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摘要:
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了同时测定化妆品中35种性激素的方法.样品经50%乙腈水溶液超声提取,采用CORTECS C18(2.1 mm×150 mm,2.7 μm)色谱柱分离,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式测定.结果 表明,35种性激素在各自的质量浓度范围内线性关系良好(相关系数r >0.99),检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.028~0.117 μg/g和0.093~0.352μg/g.在0.25、0.50、1.00 μg/g 3个加标水平下,水状、乳状和霜状3种基质样品的回收率为84.0% ~117%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~14%.该方法前处理简单、灵敏度高、准确性好,适用于化妆品中性激素的测定.
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文献信息
篇名 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中35种性激素
来源期刊 分析测试学报 学科 化学
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS) 化妆品 性激素 测定
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 986-992
页数 7页 分类号 O657.7|TQ658
字数 4627字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4957.2020.08.007
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1004-4957
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大16开
广州市先烈中路100号
46-104
1982
chi
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