MTHFR基因多态性对冠心病合并高血压患者氯吡格雷耐受性的影响

• 作者: 许庆波 韩克栋 黎国德
• 来源期刊: 广东医学
• 学科: 医学
• 关键词: MTHFR 基因多态性 冠心病 高血压 氯吡格雷 耐受性
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 91-96
• 页数: 6页
• 分类号: R541|R544.1
• 字数: 5304字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13820/j.cnki.gdyx.20191122

摘要

目的 探究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性对冠心病合并高血压患者氯吡格雷耐受性的影响.方法 选取接受诊治的95例冠心病患者,其中合并高血压(GC组)的患者50例,不合并高血压(C组)的患者45例,均通过常规口服氯吡格雷和阿司匹林进行联合治疗,于入院后第2天和服药后第6天收集静脉血,进行血常规、肝肾功能、血脂[包括三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)]等检测,然后通过PCR-RFLP检测MTHFR基因多态性分布特征和各基因型的突变频率,分析不同基因型患者与口服氯吡格雷耐受性的相关性.结果 在GC组中,MTHFR C677T的CT基因型突变的频率最高(52％),TT 基因型次之,CC 基因型突变频率最低,T 等位基因的频率高达68.4％;而 MTHFR A1298C的AA基因型突变频率最高(54％),CC基因型突变频率最低,A等位基因的频率高达82.3％.而C组中MTHFR C677T(CT＞TT＞CC,T等位基因的频率为64.3％)和MTHFR A1298C(AA＞AC＞CC,A等位基因的频率为78.4％)各基因型的突变频率与GC组类似(GC组vs.C组,P＞0.05).GC组中出现氯吡格雷耐受的患者有30例(60％),而C组出现氯吡格雷耐受的患者有24例(53.3％)(GC组vs.C组,P＞0.05).但不管是GC组还是C组,MTHFR C677T的CT基因型患者中出现氯吡格雷耐受的比率明显高于其他基因型的患者(P＜0.05);MTHFR A1298C 三种基因型患者中出现氯吡格雷耐受的比率差异无统计学意义(P ＞0.05).结论 MTHFR C677T中C等位基因发生突变后,患者出现氯吡格雷耐受的可能性更高,而MTHFR A1298C基因型与氯吡格雷耐受并无直接关系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黎国德	茂名市人民医院心血管内科	4	4	1.0	1.0
2	许庆波	茂名市人民医院心血管内科	6	16	2.0	4.0
3	韩克栋	茂名市人民医院心血管内科	1	0	0.0	0.0