麻黄非生物碱部位抗过敏性哮喘活性组分的化学成分分析

• 作者: 于大永 侯滔 史丽颖 张秀莉 靳京妹
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 麻黄 非生物碱部位 G蛋白偶联受体35 过敏性哮喘 化学成分 鉴定
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 1068-1073
• 页数: 6页
• 分类号: R284.1
• 字数: 6354字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.09.09

摘要

目的:为阐明麻黄非生物碱部位抗过敏性哮喘的药效物质基础提供参考.方法:麻黄用85％乙醇提取、正庚烷萃取后经固相萃取(填料为AC18)前处理,对麻黄提取物进行非生物碱部位富集,并采用高效液相色谱法经Unitary C18柱和Eclipse XDB-C18色谱柱进行麻黄非生物碱类组分制备.以HT-29细胞中高表达的G蛋白偶联受体35(GPR35受体)为靶标、GPR35受体激动剂敏喘宁(1μmol/L)为阳性对照、动态质量重置(DMR)响应值为检测指标,通过无标记细胞整合药理学方法考察各组分(质量浓度均为100μg/mL)对GPR35受体的激动活性和脱敏活性,以筛选抗过敏性哮喘的活性组分.应用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS)技术对活性组分的化学成分进行鉴定.结果:麻黄非生物碱部位主要分为固相萃取前处理的沉淀部分和95％甲醇洗脱部分,从上述两部分中共富集得到了20个组分.其中,沉淀部分中组分F1.5～F1.10及95％甲醇洗脱部分中组分F2.5～F2.10对GPR35受体有较强的激动活性,同时对GPR35受体激动剂敏喘宁显示出了较强的脱敏活性;并且沉淀部分中组分F1.5～F1.10在HT-29细胞上引起的DMR响应信号强度甚至超过了阳性对照药敏喘宁.经HPLC-Q-TOF-MS分析,共从活性组分中鉴定出了24个化合物,其中黄酮类14个、挥发油类2个、有机羧酸类7个、蒽醌类1个.结论:麻黄非生物碱部位主要以黄酮类成分为主,其具有一定的抗过敏性哮喘活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	史丽颖	大连大学生命科学与技术学院	88	509	15.0	20.0
2	于大永	大连大学生命科学与技术学院	58	343	11.0	17.0
3	张秀莉	中国科学院大连化学物理研究所	11	94	5.0	9.0
4	靳京妹	大连大学生命科学与技术学院	2	0	0.0	0.0
5	侯滔	中国科学院大连化学物理研究所	1	0	0.0	0.0