穴位埋线对复合衰老过程大鼠海马ATP、ROS及自噬蛋白的影响

• 作者: 周美玲 张宏 李依媚 林浩嘉 胡晓婷 袁玉梅 覃文洛 赵文亮 陈琦
• 来源期刊: 中国中西医结合杂志
• 关键词: 衰老 应激 穴位埋线 三磷酸腺苷 活性氧物质 自噬
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 696-702
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7661/j.cjim.20190709.023

摘要

目的 观察慢性应激促衰作用,探讨穴位埋线的抗衰老和神经保护机制.方法 将8周龄SD雄性大鼠按体重随机分为对照组、模型一组、模型二组、穴位埋线组、假埋线组,每组6只.对照组腹腔注射生理盐水[5 mL/(kg·d)],模型一组腹腔注射D-半乳糖[150 mg/(kg·d)],模型二组、穴位埋线组、假埋线组在腹腔注射D-半乳糖的基础上加慢性应激,穴位埋线组给予百会、足三里、合谷、太冲穴位埋线,假埋线组给予假埋线,共处理8周.观察大鼠日常饮食活动等一般状态,采用β-半乳糖苷酶染色法观察海马神经元老化情况,Nissl染色观察海马组织病理结构,三磷酸腺苷(ATP)染色检测海马ATP产生量,活性氧物质(ROS)染色测定海马ROS含量,Western Blot检测海马组织蛋白p62、LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ表达.结果 与对照组比较,模型组海马区神经元衰老严重,细胞萎缩明显,尤以齿状核海马齿状核(DG)区显著,ATP、ROS表达降低(P＜0.01,P＜0.05),p62、LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ表达升高(P＜0.01),其中模型二组较模型一组细胞萎缩更严重.与模型二组比较,穴位埋线组海马老化改善,DG区细胞形态规则,核质分离,尚可辨认胞膜结构.与两个模型组比较,穴位埋线组ROS表达升高(P＜0.01),p62、LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ表达降低(P＜0.01).与穴位埋线组比较,假埋线组ROS蛋白表达降低(P＜0.01),LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ表达升高(P＜0.01).结论 慢性应激可促进衰老进程,穴位埋线可通过增加ATP生成,轻度提升ROS,促进自噬小体降解等机制来延缓衰老,发挥神经保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张宏		48	433	10.0	20.0
2	袁玉梅		11	33	4.0	5.0
3	陈琦		6	7	2.0	2.0
4	周美玲		3	0	0.0	0.0
5	覃文洛		1	0	0.0	0.0
6	林浩嘉		1	0	0.0	0.0
7	胡晓婷		1	0	0.0	0.0
8	赵文亮		2	0	0.0	0.0
9	李依媚		3	0	0.0	0.0