摘要:
目的 探究杨梅黄酮对环磷酰胺引起的雄性生殖毒性的影响及其作用机制.方法 6周龄雄性ICR小鼠30只,随机数字表法分为5组:空白对照组、环磷酰胺生殖损伤模型组、杨梅黄酮低中高剂量干预组.除空白对照组以外,其余各组每天腹腔注射环磷酰胺50 mg/kg,连续7d,杨梅黄酮组自造模第2d起每天分别灌胃100、200和400 mg/kg杨梅黄酮,连续30 d,空白对照组和模型对照组灌胃等体积0.25%羧甲基纤维素钠溶液.每3天称取体重一次,末次给药次日,颈椎脱臼处死小鼠,迅速取附睾、睾丸.睾丸称重,计算睾丸指数,附睾获取精子,精子分析仪分析精子密度及活力.免疫印迹法检测睾丸组织Bax以及Bcl-2表达情况,流式细胞术检测精子线粒体膜电位水平.结果 造模9d起,模型组小鼠体重低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),杨梅黄酮组与模型组相比无差异.模型组小鼠的睾丸指数为(3.93±0.91) mg/g,显著低于空白对照组(6.93±0.98) mg/g,差异有统计学意义(P<0.05),杨梅黄酮干预组睾丸指数上升,100、200和400 mg/kg组睾丸指数分别为(3.94±1.21)、(4.33±0.88)和(4.80±0.43) mg/g,其中200和400 mg/kg组与模型对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).与对照组组相比,模型组小鼠精子密度、向前运动精子率、非向前运动精子率减少,不动精子率提高,杨梅黄酮组与模型组相比,精子密度、向前运动精子率、非向前运动精子率上升,不动精子率下降,200和400 mg/kg组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).模型组小鼠精子线粒体膜电位水平正常率为(54.70±5.45)%,100、200和400 mg/kg杨梅黄酮组精子线粒体膜电位正常率为(59.10±9.97)%、(62.10±6.07)%和(77.10±8.87)%,其中400 mg/kg组与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05).模型组Bax/Bcl-2比值为5.92±1.45,100、200和400 mg/kg杨梅黄酮组Bax/Bcl-2比值下降,分别为2.52±0.51、1.71±0.52、1.07±0.29,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 杨梅黄酮可以通过改善精子线粒体膜电位水平,抑制睾九细胞凋亡,对环磷酰胺引发的雄性小鼠生殖毒性起到保护作用.