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摘要:
实现罕见病药品的可及性是保障我国罕见病患者生命健康权利的重要途径.目前我国罕见病药品还缺乏统一管理制度,文章从罕见病药品信息制度、药品保障制度和药品费用分担制度分析了我国罕见病药品实现可及性的现实困境.建议政府适时地采取恰当措施确保正义社会不损害罕见病患者维护健康的正当权益,建立罕见病药品的信息制度,增强药品的可获得性;建立罕见病药品的保障制度,促进药品的可供应性;完善多层次医疗保障体系,提高罕见病药品的可负担性.
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文献信息
篇名 实现我国罕见病药品可及性的困境与对策研究
来源期刊 中国卫生经济 学科 医学
关键词 罕见病药品 孤儿药 可及性
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 政策与评估
研究方向 页码范围 30-32
页数 3页 分类号 R1-9|R19-0
字数 3857字 语种 中文
DOI 10.7664/CHE20200607
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨小丽 重庆医科大学公共卫生与管理学院医学与社会发展研究中心健康领域社会风险预测治理协同创新中心 52 408 13.0 17.0
2 刘芸男 重庆医科大学公共卫生与管理学院医学与社会发展研究中心健康领域社会风险预测治理协同创新中心 2 1 1.0 1.0
3 彭荣荣 重庆医科大学公共卫生与管理学院医学与社会发展研究中心健康领域社会风险预测治理协同创新中心 2 1 1.0 1.0
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罕见病药品
孤儿药
可及性
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中国卫生经济
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1003-0743
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14-97
1982
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