TPX2通过TLR4信号通路对喉癌细胞增殖与凋亡的影响

• 作者: 崔静 张义 王志平 许尧生
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 喉癌 TPX2 TLR4信号通路 迁移能力
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 肿瘤研究
• 页码范围: 912-917
• 页数: 6页
• 分类号: R739.65
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2020.09.006

摘要

目的 探讨TPX2通过TLR4信号通路对喉癌细胞增殖、凋亡的影响.方法 选择Hep-2喉癌细胞分成正常对照组,TPX2-siRNA组和siRNA-NC组.RT-PCR法检测TPX2、TLR4 mRNA水平变化,Western blot法检测TLR4蛋白,流式细胞仪检测Hep-2喉癌细胞凋亡率,分别运用Transwell法、MTT法检测Hep-2喉癌细胞迁移及活力变化.结果 与正常对照组和siRNA-NC组相比,TPX2-siRNA组TPX2、TLR4 mRNA水平有明显下降(P<0.01);正常对照组和siRNA-NC组TPX2、TLR4 mRNA水平比较差异无统计学意义(P>0.05).与正常对照组和siRNA-NC组比较,TPX2-siRNA组TLR4蛋白表达明显下降(P<0.01),而正常对照组和siRNA-NC组差异无统计学意义(P>0.05).正常对照组和siRNA-NC组Hep-2细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05),而TPX2-siRNA组Hep-2细胞凋亡率较正常对照组和siRNA-NC组显著下降(P<0.01).与正常对照组和siRNA-NC组比较,TPX2-siRNA组Hep-2细胞迁移能力显著下降(P<0.01),而正常对照组和siRNA-NC组Hep-2细胞迁移能力比较差异无统计学意义(P>0.05).TPX2-siRNA组细胞活力较正常对照组和siRNA-NC组降低(P<0.05),而正常对照组和siRNA-NC组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 TPX2在Hep-2喉癌细胞凋亡中发挥重要作用,其低表达可抑制TLR4信号活性,促进细胞凋亡,降低细胞的迁移能力及活力.