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摘要:
目的:探讨黄芪多糖(APS)对人肺癌顺铂(DDP)耐药A549/DDP细胞耐药性的影响,并阐明其可能的作用机制.方法:将对数生长期A549/DDP细胞分为对照组(不经药物干预)、APS组(给予25、50、100、200和400 mg·L-1 APS)、DDP组(给予2、4、8、16和32 mg·L-1 DDP)及APS+DDP组(给予100 mg·L-1 APS和2、4、8、16和32 mg·L-1 DDP),药物处理A549/DDP细胞24 h,采用CCK-8法检测各组A549/DDP细胞增殖抑制率,并计算半数抑制浓度(IC50).将A549/DDP细胞分为对照组(不经药物干预)、APS组(给予100 mg·L-1 APS)、DDP组(给予11.46 mg·L-1 DDP)及APS+DDP组(给予100 mg·L-1 APS和11.46 mg·L-1 DDP),药物处理细胞24 h,采用Transwell小室法检测各组A549/DDP细胞迁移情况,流式细胞术检测各组A549/DDP细胞凋亡率和线粒体膜电位,Western blotting法检测各组A549/DDP细胞中B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、P糖蛋白(P-gp)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化磷脂酰肌醇3激酶(p-PI3K)、蛋白激酶B(AKT)和磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达水平.结果:CCK-8法检测,与DDP组比较,APS+DDP组的A549/DDP细胞IC50降低.Transwell小室法检测,与对照组比较,APS组A549/DDP细胞迁移能力无明显变化;与DDP组比较,APS+DDP组A549/DDP细胞迁移数降低.流式细胞术检测,与对照组比较,APS组A549/DDP细胞凋亡率和线粒体膜电位差异无统计学意义(P>0.05),DDP组A549/DDP细胞凋亡率升高,线粒体膜电位降低(P<0.05);与DDP组比较,APS+DDP组A549/DDP细胞凋亡率升高,线粒体膜电位降低(P<0.05).Western blotting法检测,与对照组比较,APS组A549/DDP细胞中Bcl-2和P-gp蛋白表达水平降低(P<0.05),p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值降低(P<0.05),Bax蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05);与APS组比较,DDP组A549/DDP细胞中Bcl-2和P-gp蛋白表达水平降低(P<0.05),p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值降低P<0.05),Bax蛋白表达水平升高(P<0.05);与DDP组比较,APS+DDP组A549/DDP细胞中Bcl-2和P-gp蛋白表达水平降低(P<0.05),p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值降低(P<0.05),Bax蛋白表达水平升高(P<0.05).结论:APS能逆转A549/DDP细胞耐药性,其机制可能与其阻断PI3K/AKT信号通路和诱导线粒体损伤有关联.
内容分析
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文献信息
篇名 黄芪多糖对人肺癌顺铂耐药株A549/DDP细胞耐药性的影响及其机制
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 黄芪多糖 A549/DDP细胞 耐药性 磷脂酰肌醇3激酶 蛋白激酶B
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1162-1168,后插4
页数 8页 分类号 R273
字数 语种 中文
DOI 10.13481/j.1671⁃587x.20200609
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈龙云 15 20 3.0 4.0
2 柳叶 4 7 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
黄芪多糖
A549/DDP细胞
耐药性
磷脂酰肌醇3激酶
蛋白激酶B
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
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