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摘要:
目的:分析新型冠状病毒(SARS-CoV-2)表面棘突蛋白的结构和B细胞表位.方法:首先利用Protparam 对SARS-CoV-2棘突蛋白的物理化学性质特征进行分析.随后通过Clustal软件,对SARS-CoV-2和SARS-CoV棘突蛋白中的功能区域进行分析,并结合同源模拟,明确棘突蛋白的空间结构和折叠特征.综合DNAStar、ABCpred和BepiPred结果,筛选SARS-CoV-2棘突蛋白的线性B细胞表位,同时利用ElliPro、DiscoTope、SEPPA对棘突蛋白的构象B细胞表位进行综合预测.结果:通过同源模拟,SARS-CoV-2的棘突蛋白是同源三聚体结构,并且与SARS-CoV的棘突蛋白相似,也具有两种受体结合区域构象.通过综合多种免疫信息学工具及进一步筛选,11条线性表位(B9-B14和B27-B31)及5条构象表位(CB4-CB8)被筛出.结论:本研究筛选出的SARS-CoV-2棘突蛋白的16条B细胞表位,包括11条线性表位(B9-B14和B27-B31)及5条构象表位(CB4-CB8),可作为潜在的新型冠状病毒肺炎免疫原疫苗研发的候选表位.
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SARS冠状病毒灭活疫苗研究初报
非典型肺炎
冠状病毒
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文献信息
篇名 新型冠状病毒棘突蛋白免疫原性分析及其多肽疫苗设计研究
来源期刊 赣南医学院学报 学科 医学
关键词 新型冠状病毒 新型冠状病毒肺炎 三维结构模拟 B细胞表位
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 新型冠状病毒专题
研究方向 页码范围 217-224
页数 8页 分类号 R392.11
字数 5815字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5779.2020.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱颖 赣南医学院第一附属医院 25 53 4.0 6.0
3 郭有 赣南医学院第一附属医院 13 21 3.0 4.0
4 鲁陈 赣南医学院第一附属医院 24 36 3.0 5.0
7 许志强 2 2 1.0 1.0
8 胡晓军 12 22 3.0 4.0
9 胡巧丽 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
新型冠状病毒
新型冠状病毒肺炎
三维结构模拟
B细胞表位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
赣南医学院学报
月刊
1001-5779
36-1154/R
大16开
江西赣州市医学院路1号
1979
chi
出版文献量(篇)
9125
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20114
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