脂联素通过抑制RIP1/RIP3表达对糖尿病肾病小鼠肾脏的保护作用

• 作者: 刘婷婷 张菊云 林慧 陈绵雄
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 糖尿病肾病 脂联素 RIP1 RIP3
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 938-943
• 页数: 6页
• 分类号: R587.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2020.09.010

摘要

目的 探讨脂联素对糖尿病肾病小鼠肾脏的保护作用.方法 选择30只雄性健康C57BL/6小鼠作为研究对象,其中10只小鼠作为对照组,20只小鼠采用链脲佐菌素(STZ)构建糖尿病肾病(DN)模型.Apn组DN小鼠单次腹腔注射2 mg/kg Apn,每天注射1次,持续6周.STZ处理后10周检测各组小鼠体质量(BW)、左肾质量(KW)、左肾质量/体质量(KW/BW)、平均肾小球体积(MGV),检测肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测小鼠肾脏组织TNF-α、IL-6的水平.采用苏木精-伊红(HE)染色观察和评定小鼠肾脏组织的病理变化.采用Western blot法检测小鼠肾脏组织中RIP1、RIP3蛋白的表达水平.结果 18只小鼠成功构建DN模型,死亡2只.模型组和Apn组小鼠的BW低于对照组,KW、KW/BW以及MGV均高于对照组,且Apn组小鼠的BW比模型组高,KW、KW/BW以及MGV比模型组低,差异均有统计学意义(P<0.01).模型组和Apn组小鼠的肾脏组织中的TNF-α、IL-6水平以及RIP1、RIP3蛋白的表达水平均明显高于对照组,且Apn组小鼠肾组织中TNF-α、IL-6水平以及RIP1、RIP3蛋白的表达水平均明显低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 脂联素可能通过RIP1/RIP3通路抑制细胞凋亡坏死,从而减轻糖尿病肾病肾组织的炎症反应和损伤,延缓肾组织的增生,保护肾脏组织.