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摘要:
目的:合成鞣花鞣质肠道代谢产物尿石素(urolithins)系列物,并研究其体外抗癌活性.方法:本研究通过溴化反应、醛基氧化反应、铜催化的偶联酯化反应以及去甲基化反应等有机化学反应,构建了5种urolithins的合成路线,并利用核磁共振氢谱、碳谱确证了其结构.随后采用CCK8法测定了所得化合物对膀胱癌T24细胞增殖的影响.结果:显示urolithin A,urolithin B,甲基化urolithinC及甲基化urolithin A均可不同程度的抑制膀胱癌T24细胞增殖,其IC50分别为87.59,36.08,46.65,和213.97 μmol·L-1.其中urolithin B对T24细胞的增殖抑制活性最强,urolithinC对T24细胞几乎没有抑制作用.结论:本研究合成的5种urolithins除urolithin C以外对T24细胞均有不同程度的抑制作用,且urolithin B对T24细胞的抑制作用最强.该合成路线简单、反应条件温和,同时为尿石素及其衍生物的合成和设计提供了新的思路.
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文献信息
篇名 鞣花鞣质肠道代谢产物Urolithins的合成及其对膀胱癌T24细胞增殖的研究
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 鞣花鞣质 尿石素 合成 抗膀胱癌
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 528-532
页数 5页 分类号 R285
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.1001-5213.2020.05.11
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周本宏 武汉大学人民医院药学部 218 1704 20.0 29.0
5 兰昱 武汉大学人民医院药学部 4 0 0.0 0.0
6 韦平 武汉大学药学院 1 0 0.0 0.0
7 张孟科 武汉大学人民医院药学部 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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鞣花鞣质
尿石素
合成
抗膀胱癌
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
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15901
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20
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