基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为了进一步研究冬小麦的根系建成,并为今后高寒地区的冬小麦育种奠定基础.以东农冬麦2号为材料,利用PCR技术得到TaEXPB12-A/B/D 3个同源基因的CDS全长.其核酸序列长度均为846 bp,编码281个氨基酸,同源性达到98.46%,分别定位在2AL、2BL、2DL染色体上,蛋白均具备膨胀素基因序列特有的结构域DPBB_1,分别位于142-810 bp,142-834 bp,142-834 bp.启动子分析结果显示,这3段序列中均含有多个与根特异表达相关的作用元件,以及多个激素响应元件和非生物胁迫响应元件.qRT-PCR分析发现TaEXPB12-A/B/D基因在根中特异性表达,低温会抑制TaEXPB12-A/B/D 3个同源基因的表达,而干旱、脱落酸、茉莉酸甲酯及水杨酸等处理会促进它们的表达.洋葱表皮亚细胞定位结果显示,3个基因均定位于细胞壁.TaEXPB12-A/B/D蛋白质在冬小麦根的细胞壁中特异性分布,并参与冬小麦抵御外界多种非生物胁迫的过程,在3个基因响应外界胁迫的过程中,TaEXPB12-A占据表达优势.结果 说明,TaEXPB12-A/B/D在冬小麦根系建成和抵御多种非生物胁迫过程中具有重要作用.
推荐文章
冬小麦膨胀素基因TaEXPB8、TaEXPB10的克隆及低温表达分析
冬小麦
膨胀素
低温处理
表达分析
小麦wzy2-1基因的克隆及功能分析
小麦
脱水素
荧光实时定量PCR
原核表达
小麦膨胀素基因TaEXPB8部分同源cDNA序列的克隆、定位及表达分析
膨胀素
部分同源基因
染色体定位
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 寒地冬小麦膨胀素基因TaEXPB12同源基因的克隆及功能分析
来源期刊 华北农学报 学科
关键词 寒地冬小麦 膨胀素 TaEXPB12-A/B/D 同源基因 表达特性分析
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·生物技术|Crop Genetics·Germplasm Resources·Biotechnology
研究方向 页码范围 74-80
页数 7页 分类号 Q78|S512.03
字数 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.20191210
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (21)
共引文献  (0)
参考文献  (19)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1997(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2008(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2010(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2011(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2013(7)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(4)
2015(6)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(2)
2016(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2018(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2019(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2020(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
寒地冬小麦
膨胀素
TaEXPB12-A/B/D
同源基因
表达特性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
论文1v1指导