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摘要:
自从我国全面"二胎"生育政策实施以来,孕妇临床用药需求也随之增加,但是目前可为其提供的专用药品范围十分有限.为了解决这一问题,临床需加大加强新药研发的力度.孕妇作为一种特殊群体,做好孕妇受试者的风险防控、设计科学合理的药物临床试验方案并严格规范执行是孕妇用药研发需要解决的重要问题.本文现就孕妇作为受试者如何科学地参与临床药物研发这一内容进行探讨.
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文献信息
篇名 基于药物研发与药物临床试验评价孕妇受试者的风险防控
来源期刊 医学信息 学科 医学
关键词 孕妇 伦理审查 药物临床试验 风险防控
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 医学信息学
研究方向 页码范围 11-12,21
页数 3页 分类号 R-052
字数 3227字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-1959.2020.02.003
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 池里群 北京市海淀区妇幼保健院药剂科 16 77 5.0 8.0
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研究主题发展历程
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孕妇
伦理审查
药物临床试验
风险防控
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医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
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