不同检测系统对新型冠状病毒核酸的检测结果分析

• 作者: 夏爱华 崔蕾蕾 王伟 邵可可
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 新型冠状病毒 核酸检测 核酸提取 检测系统
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 新型冠状病毒肺炎
• 页码范围: 823-826
• 页数: 4页
• 分类号: R446.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2020.11.06

摘要

目的 评价不同检测系统对新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸的检测能力差异,为选择2019-nCoV核酸检测试剂提供指导.方法 用本实验室在用的提取试剂、扩增试剂及扩增仪组合成8个检测系统,分别对国家卫生健康委临床检验中心2019-nCoV室间质评发放的12个样本进行检测.结果 纳入统计指标的10个样本中,有5个2019-nCoV阴性样本,8个检测系统对5份阴性样本均为未检出,与预期结果相符,另5份2019-nCoV阳性样本中,8个检测系统均未检出202010(128 copies/mL),均检测出202004、202008、202011.对202002(640 copies/mL)弱阳性样本,只有B及D 2个检测系统检出,其余均未检出.B及D检测系统扩增试剂均为e扩增试剂,检测的符合率总体优于f扩增试剂.N区的阳性率高于ORF区,样本2019-nCoV拷贝数越低,这一现象越显著.A-D检测系统检测到的ORF1ab基因的阳性率高于E-H检测系统,A-D检测系统均使用的是b快速提取试剂,而E-H检测系统使用的是a提取试剂,提取试剂的提取效率对检测结果影响较大.结论 在关注扩增试剂检测性能的前提下,也要关注核酸提取试剂的提取效率,尽量选择配套试剂.如选择非配套试剂,要做好试剂比对,确保检测结果的准确性及一致性.此外,还要重视人员培训,提高检测人员操作技能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏爱华		6	8	1.0	2.0
2	崔蕾蕾		7	5	1.0	1.0
3	邵可可		5	5	1.0	2.0
4	王伟		2	1	1.0	1.0