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摘要:
目的 优化丹七活血丸成型性工艺.方法 以丹七活血丸溶散时间为考察指标,采用正交试验法对丸剂制备过程中的干膏粉碎度(A)、乙醇体积分数(B)、干燥温度(C)、干燥时间(D)4个因素进行工艺优选.结果 丹七活血丸的最佳成型性工艺为干膏粉碎成100目细粉,用80%乙醇塑丸,制成的丸剂在80℃干燥8 h;最佳工艺与传统工艺制备的丸剂的溶散时间差异有统计学意义(P<0.01).结论 该制备工艺科学合理,丸剂外观完整,溶散时间短,为院内制剂丹七活血丸最佳成型性工艺.
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文献信息
篇名 正交试验法优化丹七活血丸成型性工艺研究
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 丹七活血丸 正交试验 成型性工艺 溶散时间
年,卷(期) 2020,(13) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 42-43
页数 2页 分类号 R932|TQ460.6
字数 1739字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2020.13.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李得堂 57 407 12.0 18.0
2 黄志峰 7 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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丹七活血丸
正交试验
成型性工艺
溶散时间
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
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中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
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