MMP28在胰腺癌PI3K-Akt信号通路中的作用及机制

• 作者: 喻超 孙诚谊 李琳 潘耀振 邓路 陈玲 雷林翰
• 来源期刊: 贵州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺肿瘤 基质金属蛋白酶28 蛋白激酶B 癌症基因组图谱 基因本体论
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 专题研究
• 页码范围: 627-632
• 页数: 6页
• 分类号: R735.9
• 字数: 3179字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19367/j.cnki.2096-8388.2020.06.002

摘要

目的:探讨基质金属蛋白酶28(MMP28)在胰腺癌(PC)中磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路中的作用及机制.方法:利用cBioPortal网站在线分析TCGA数据库,选取TCGA数据库中与MMP28相关基因中相关系数较大(Person系数>0.5)的基因进行GO和KEGG生物信息学分析;选取人PC细胞株PANC-1细胞培养后分为MMP28对照组(NC组)、MMP28下调组(si-MMP28组)和MMP28上调组(U-MMP28组),采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)实验检测B淋巴细胞瘤-2(BCL2)、叉头框转录因子1(FOXO1)及细胞程序性细胞死亡因子4(PDCD4)mRNA表达,采用Western blot实验检测各组PANC-1细胞中Akt和磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)的蛋白表达情况.结果:生物信息学分析结果表明MMP28和PI3K-Akt信号通路相关,且MMP28与BCL2、FOXO1及PDCD4 mRNA表达呈负相关;与NC组比较,si-MMP28组PANC-1细胞的p-Akt蛋白表达水平上调,U-MMP28组p-Akt蛋白表达水平下降(P<0.05).结论:MMP28可能通过抑制BCL2、FOXO1及PDCD4表达来调控PI3K-Akt信号通路,从而促进PC的发生发展.