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摘要:
目的:研究LPS对人牙周膜成纤维细胞中骨唾液蛋白和白细胞介素-8表达的影响及其相关机制的研究.方法:采用不同浓度LPS处理人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)不同时间,用Real time PCR检测骨唾液酸蛋白和IL-8 mRNA的表达.然后用siTLR2或siTLR4(20 nM)转染hPDLFs或用MAPK信号通路抑制剂抑制hPDLFs,然后用Real time PCR检测骨涎蛋白和IL-8 mRNA和蛋白的表达.结果:0.1 mg/L的LPS处理8 h,显著上调骨唾液蛋白mRNA的表达,而10和50 mg/L的LPS则显著减少骨唾液酸蛋白mRNA的表达.然而,10mg/L的LPS刺激显着增加IL-8 mRNA水平.用siRNA敲除TLR2则完全废除了LPS对骨唾液蛋白mRNA水平的作用对IL-8 mRNA水平的作用.结论:在人类牙周膜成纤维细胞中,LPS通过TLR2信号通路分别抑制骨唾液蛋白和增强IL-8基因的表达.
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骨保护素
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文献信息
篇名 LPS对人牙周膜成纤维细胞中骨唾液蛋白和白细胞介素-8表达的影响的研究
来源期刊 湖南师范大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 牙周膜成纤维细胞 骨唾液蛋白 白细胞介素-8 TLR2 LPS
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 77-80
页数 4页 分类号 R783
字数 3058字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-016X.2020.01.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 连克乾 中山大学附属第一医院口腔科 21 96 7.0 9.0
2 张昕 南方医科大学口腔医院番禺院区种植修复科 5 1 1.0 1.0
3 司姗姗 南方医科大学口腔医院番禺院区牙体牙髓科 3 0 0.0 0.0
4 武月霞 南方医科大学口腔医院番禺院区正畸科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
牙周膜成纤维细胞
骨唾液蛋白
白细胞介素-8
TLR2
LPS
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南师范大学学报(医学版)
双月刊
1673-016X
43-1449/R
大16开
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖,《湖南师范大学学报(医学版)》编辑部
2004
chi
出版文献量(篇)
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