同位素稀释液相色谱串联质谱测定血清糖化白蛋白

• 作者: 周伟燕 周慧娟 张传宝 张天娇 张江涛 张超 曾洁 龙琪琛
• 来源期刊: 中华检验医学杂志
• 关键词: 血清糖化白蛋白 同位素稀释液相色谱串联质谱 糖化赖氨酸
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 984-989
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn114452-20200527-00504

摘要

目的:建立一种基于同位素稀释液相色谱串联质谱法（ID-LC/MS/MS）检测血清糖化白蛋白（GA）的准确定量方法。方法:本研究在日本临床化学学会（JSCC）推荐的ID-LC/MS方法上进行优化，采用阴离子交换色谱柱提纯白蛋白（Alb），使用重量法准确称量提纯标本、赖氨酸（Lys）和糖化赖氨酸（DOF-Lys）的标准溶液及两种的混合内标，将Alb酸水解为氨基酸，检测Lys和DOF-Lys从而定值GA。根据C62-A文件对建立的方法进行方法学评价并与常规方法进行比对研究。结果:蛋白电泳鉴定标本Alb纯度结果为100%。Lys和DOF-Lys线性标准曲线 R 2范围分别为0.997 8~0.999 9、0.999 4~1.000 0。血清GA测定的批内、批间和总的变异系数（ CV）分别为0.69%~1.97%、1.13%~2.33%、1.37%~2.54%。正确度评价中三个浓度参考物质测定结果与认定值偏差分别为-2.56%、-1.87%、-2.94%。Lys和DOF-Lys的基质效应分别为89.92%、109.98%，携带污染率分别为-1.13%、-3.27%。Lys的检测限和定量限分别为0.075、0.248 nmol/g，DOF-Lys的检测限和定量限分别为0.007、0.024 nmol/g。方法 的相对扩展不确定度为1.60%~2.03%。与常规方法的拟合回归曲线 R 2为0.970 7。 结论:建立了一种基于ID-LC/MS/MS法检测血清GA的方法，方法学评价准确可靠，有望作为血清GA检测的候选参考方法。