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摘要:
美国FDA于2020年8月7日批准基因泰克公司(Genentech,Inc.)新药Evrysdi(risdiplam)用于2月龄及以上儿童治疗脊髓性肌萎缩症( spinal muscular atrophy,SMA). 这是FDA批准的第2种用于治疗脊髓性肌萎缩症的药物,也是FDA批准的第1种用于治疗该疾病的口服药物.
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文献信息
篇名 美国FDA批准首种用于治疗脊髓性肌萎缩症的口服药物Evrysdi(risdiplam)
来源期刊 广东药科大学学报 学科
关键词
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 医药快讯
研究方向 页码范围 692
页数 1页 分类号
字数 语种 中文
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广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
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