基于网络药理学的小陷胸汤治疗2型糖尿病的药理机制

• 作者: 刘闯 张文婧 施岚尔 朱章志 聂课朝 郑美思
• 来源期刊: 中国实验方剂学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 小陷胸汤 2型糖尿病 网络药理学 作用机制
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 数据挖掘
• 页码范围: 198-206
• 页数: 9页
• 分类号: R2-0|R22|R285.5|R289
• 语种: 中文
• DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200105

摘要

目的:利用网络药理学探索小陷胸汤治疗2型糖尿病(T2DM)的药理机制.方法:在中药系统药理学技术平台(TCMSP)网站检索小陷胸汤的主要活性成分、对应的作用靶点及靶标基因,通过人类基因数据库(Gene Cards)获得T2DM的相关靶标基因,将药物活性成分靶点与T2DM靶点相映射,获得交集靶点即为小陷胸汤作用于T2DM的预测靶点.利用Cytoscape 3.7.1软件构建药物活性成分-交集靶点网络模型,选出关键活性成分.利用STRING网站构建交集靶点蛋白相互作用网络(PPI),选出关键靶点基因.利用DAVID 6.8在线工具对交集靶点进行基因本体(GO)分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果:小陷胸汤作用于T2DM的活性成分有30个,相关靶点156个,关键有效成分14个,关键靶点基因18个.GO分析显示,小陷胸汤治疗T2DM潜在基因的生物功能主要涉及转录调控、氧化应激、蛋白结合和炎症反应等;KEGG通路富集显示小陷胸汤治疗T2DM影响的通路主要有缺诱导因子-1(HIF-1)信号通路,肿瘤坏死因子(TNF)信号通路,Toll样受体信号通路,甲状腺激素信号通路,磷脂酰肌醇氧3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路,乙肝,丙肝,酪氨酸激酶受体2(ErbB)信号通路,钙离子信号通路和核转录因子-κB(NF-κB)信号通路等.结论:小陷胸汤治疗T2DM机制可能是通过抑制炎症因子分泌,参与抗炎反应,降低氧化应激,升高细胞内钙离子浓度,阻断胰高血糖素信号通路,激活PI3K/Akt通路等来改善胰岛素抵抗,提高胰岛素敏感性,降低血糖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱章志		107	890	16.0	24.0
2	张文婧		5	2	1.0	1.0
3	施岚尔		4	0	0.0	0.0
4	聂课朝		2	0	0.0	0.0
5	郑美思		4	4	1.0	2.0
6	刘闯		2	0	0.0	0.0