长链非编码RNA XIST通过靶向结合miR-34a-5p调控鼻咽癌增殖

• 作者: 周绪红 宋鹏 尹述成 彭涛 董洁
• 来源期刊: 武汉大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 鼻咽癌 XIST miR-34a-5p 增殖
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 肿瘤学研究
• 页码范围: 938-943
• 页数: 6页
• 分类号: R739.62
• 语种: 中文
• DOI: 10.14188/j.1671-8852.2020.6006

摘要

目的:探讨长链非编码RNA XIST在人鼻咽癌发生中的作用与机制.方法:用RT-PCR法检测人鼻咽癌患者和健康人群中XIST相对表达水平;用RT-PCR法检测鼻咽癌细胞和健康人群中XIST相对表达水平,筛选出XIST表达量较多的细胞株,进行后续的实验;CKK-8和克隆形成实验测定敲击和过表达XIST对各组细胞的增殖能力的影响;采用双荧光素酶报告基因实验和RT-PCR验证XIST与miR-34a-5p的直接作用关系.结果:与配对的正常鼻咽组织相比,XIST在鼻咽癌癌组织中表达显著升高(P＜0.05),且高表达XIST与较低的总生存相关(P＜0.05).6种鼻咽癌细胞系中XIST表达量均高于正常鼻咽细胞(P＜0.05).敲击XIST显著降低了鼻咽癌细胞的增殖能力(P＜0.05),过表达XIST促进了鼻咽癌细胞的增殖(P＜0.05).双荧光素酶报告基因实验证实XIST能够与miR-34a-5p特异性结合(P＜0.05).敲击和过表达实验证明XIST与miR-34a-5p负相关性(P＜0.05).结论:XIST能够发挥miRNAs分子海绵的功能,靶向结合miR-34a-5p,促进鼻咽癌的增殖.