MCP-1/CCR2信号途径介导酒精诱导的乳腺癌血管新生

• 作者: 何晓刚 季丹 张露 徐晓丹 徐晓军 李菲菲 汪刚 罗涛
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 酒精 乳腺癌 血管生成 单核细胞趋化蛋白1 CC趋化因子受体2
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 969-976
• 页数: 8页
• 分类号: R329.21|R737.9
• 字数: 4402字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2020.06.002

摘要

目的:研究单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及其受体CC趋化因子受体2(CCR2)在酒精刺激乳腺癌血管生成中的作用及其机制.方法:建立小鼠饮酒乳腺癌移植瘤模型,免疫组化检测肿瘤组织中MCP-1和CCR2表达与血管标志物血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM-1)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的相关性.体外建立3D肿瘤-内皮细胞共培养系统观察肿瘤血管新生,检测MCP-1/CCR2信号在酒精介导血管生成中的作用.通过细胞迁移实验检测MCP-1/CCR2是否增加细胞移动而促进脉管形成.结果:饮酒的荷瘤小鼠肿瘤组织中MCP-1和CCR2均高表达,且表达水平和血管新生标志物PECAM-1和VEGF相一致.通过3D肿瘤-内皮细胞共培养系统观察到小鼠乳腺癌E0771细胞和内皮细胞相互作用可促进血管的形成,酒精可以增强此种肿瘤血管新生效应.外源性MCP-1可以促进此种肿瘤血管生成,其受体CCR2抑制剂处理则可以有效抑制酒精刺激的肿瘤血管生成.进一步研究发现MCP-1/CCR2可以增强内皮细胞的迁移能力.结论:MCP-1/CCR2信号途径在酒精刺激乳腺癌血管生成中发挥重要作用,其机制可能是促进了内皮细胞的迁移从而加速了肿瘤脉管新生.