蒽环类药物心脏毒性相关代谢酶和转运体基因多态性的研究进展

• 作者: 徐姗 王莉英 胡楠 贺白
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 蒽环类药物 心脏毒性 代谢酶 转运体 基因多态性
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1031-1037
• 页数: 7页
• 分类号: R96
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2020.06.027

摘要

蒽环类药物是应用最广泛的抗肿瘤药物之一,心脏毒性是蒽环类药物最严重的不良反应,并存在较大的个体差异.导致蒽环类药物心脏毒性(ACT)个体差异的影响因素众多,而药物在体内的代谢差异是其中的重要因素之一.编码药物代谢酶(羰基还原酶、醛酮还原酶、葡萄糖醛酸转移酶、硫酸基转移酶、谷胱甘肽S-转移酶、CYP450氧化还原酶)和药物转运体(SLC类转运体和ABC类转运体)的基因多态性可能会影响蒽环类药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄,从而影响蒽环类药物的代谢动力学,可能是蒽环类药物导致ACT个体间差异大的重要机制之一.本文综述了药物代谢酶和转运体基因多态性对ACT的影响,为临床安全应用蒽环类药物提供参考.