近岸海水中总氮检测方法改过研究

• 作者: 高旺
• 来源期刊: 齐鲁渔业
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 科学研究
• 页码范围: 14-17
• 页数: 4页
• 语种: 中文

摘要

氮是海水的主要营养元素之一,海水中氮含量的增加会造成生物和微生物类的大量繁殖,消耗水中的溶解氧,使水体质量恶化,出现富营养状态[1].因此准确测定海水中的总氮(TN)对海洋环境监测及海水富营养化预警具有重大意义. 目前,国内通常采用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法(GB/T12763.4-2007[2]以下简称国标方法)测定海水中总氮含量,该方法具有操作简单,试剂用量少,快速,设备简单、易得等优点.然而,在实际分析过程中也发现了一些问题:该方法存在着操作繁琐,需转换多种容器,易污染易残留,中间处理过程长(6～8小时),经常导致标准曲线没有线性,空白值偏高;海水成分相对复杂,稀释标准溶液所用的氯化钠溶液无法准确地还原海水成分中钙镁离子对测定的干扰,有时会出现水样中凯氏氮和硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的测试结果总和大于总氮测试结果的现象.笔者经过研究分析并进行了大量实验验证,认为问题主要是由于以下3个方面造成的:第一是由于所用的药品纯度不够,按国标方法处理药品达不到实验所需的纯度;第二是由于消解时间不够,一些难降解的有机态氮只部分转换成硝酸盐氮而造成总氮测试结果偏低;第三是采用蒸汽消毒器时,温度难以控制,易造成消解温度低于123℃,造成消解温度偏低.